A sejtfejlődés differenciálódásának jelentése

A megkülönböztetés azokra a lépésekre utal, amelyeket egy sejt áthalad, hogy éretté váljon. Ahogy egy sejt fejlődik, az elkezdi megmutatni a saját célját és szerepét az emberi testben, a differenciálódásnak nevezett folyamatot.

A sejtek éretlenek lehetnek, mert az új kezdetektől gyorsan növekszik, mint például a baba méhében való fejlődése; ugyanakkor az éretlen sejtek, amelyekben nincs differenciálódás, általában felnőtteknél is előfordulnak - például olyan szövetekben és szervekben, amelyek a régi sejteket folyamatosan új, például a csontvelővel helyettesítik.

A teljesen differenciált sejtek azok, amelyeket az alapbiológiában ismerünk: vörösvértestek, agysejtek vagy neuronok vagy izomsejtek. A differenciálás az a folyamat, amely az éretlen sejt sorsát formálja, meghatározza a sejt különálló szerepét és a felnőtt sejtek céljához igazított sajátosságokat eredményez. A bőrsejtek például a vérsejtektől eltérnek. Egy érett, jól differenciált sejt általában nagyon specifikus szerepet játszik, jellemzői a szervnek vagy szövetnek, ahol élnek.

Különbség a rákban

A rák esetében a differenciálódási folyamat nem előfordulhat normálisan. A ráksejtek a differenciálódás egyik fázisában elakadhatnak, kevésbé fejlettek és nem működhetnek, valamint a környező, egészséges sejtek. Valójában néha ezek a sejtek annyira gyengén különböznek egymástól, hogy mikroszkóp alatt nem is úgy néz ki, mint az általuk kifejlesztett sejtek.

A patológusok olyan orvosok, akik arra tanítanak, hogy elemezzék a sejteket és a szöveteket, mint például a biopsziás mintákban, hogy meghatározzák a betegséget. Korábban az volt, hogy a patológusok erősen támaszkodtak arra, hogy mit neveznek morfológiának - hogyan látták a sejteket a mikroszkóp alatt: a színt, formát vagy gazdagságot, amikor speciális festékeket és foltokat alkalmaztak.

Ez még mindig megtörténik, és fontos információkat ad a differenciálásról, de most már vannak más tesztek is. Ezek a tesztek azonosíthatják a sejtek külső részén lévő specifikus molekulákat, amelyeket néha fel lehet használni arra, hogy elmondják, hogy milyen jól differenciált egy sejt.

Különbség a vérrákban

Az egyik oka annak, hogy sokféle limfóma van az, hogy az immunsejtek számos fejlődési, differenciálódási és érési stádiumúak. Ha valaha tanulmányozta a vérsejtek fejlődését vagy a véralvadást, tudod, hogy ez nem egyszerű dolog - több szakasz és különböző éretlen sejtek léteznek.

A vérrákok, mint például a leukémia vagy a limfóma, a rákos fehérvérsejtek vagy a limfociták tartománya a „jól differenciált” tartományban van. Amikor a rák bekövetkezik, gyakran „zárolja” a sejtet - és minden rákos utódját - a fejlődési szakaszba, ahol a rák elkezdődött.

Szegényen differenciált a sejtek hasonlóak lehetnek az eredeti sejtekhez, amelyekből kialakultak, de előfordulhat, hogy nem képesek az egészséges immunsejtekből várt összes feladat elvégzésére. A rosszul differenciált sejtek kevésbé érettek, nagyobb valószínűséggel gyorsan növekednek, és általában jobban hajlamosak a kemoterápiára.

Jól differenciált a sejtek szorosan hasonlítanak az érett sejtekre, ezért hajlamosak megosztani és lassabban növekedni. Jól differenciált rosszindulatú sejtek, mint a szokásos társaik, lassan növekednek.

Egyes esetekben a megkülönböztetéssel kapcsolatos információk befolyásolhatják a prognózist és tájékoztathatják a kezelési döntést. Általánosságban elmondható, hogy a „jól differenciált” egy alacsonyabb fokú rákot jelent, míg a „rosszul differenciált” a magasabb fokú malignitás.

A differenciálás és a vérrák osztályozása

Az évek során többféle besorolási rendszert alkalmaztak a vérrákok esetében.

A jelenlegi besorolási rendszer, a 2008-as Egészségügyi Világszervezet (WHO) besorolása számos különböző tényezőt vesz figyelembe a rosszindulatú daganatok típusának meghatározása érdekében, és ezek a tényezők egyike a differenciálás.

Ha lehetséges, ezeket a rosszindulatú daganatokat „vonaluk” szerint osztályozzák:

• Myeloid neoplazmák
• Limfoid daganatok
• Histiocitikus / dendritikus daganatok

Különbségtétel belül minden egyes vonás is fontos. Például a limfómák a limfociták rákjai, amelyek a limfoid neoplazma szubsztrátumába esnek. Vannak B limfociták és T limfociták. Tegyük fel, hogy tudod, hogy a rák B-limfocita-vonal vagy B-sejt-limfóma.

Akkor lehet érett B-sejt-limfómák, amelyek korrelálnak a B-sejtek fejlődésének és érésének normál stádiumával. Van is prekurzor B limfoblasztos leukémia / limfómák - ezek az éretlen sejtek rákai, amelyek elkötelezettek a B-sejtcsalád tagjaivá.

A differenciálás és a vérrák kezelése

A rosszul differenciált limfóma gyorsan növekszik és hajlamosabb a kemoterápiára, amely gyorsan elválasztó sejteket céloz meg.

Egy másik példa a páciens előnyére alkalmazható differenciálódásra az akut promielocita leukémiában vagy APL-ben fordul elő. Ez a rosszindulatú daganat fontos módon különbözik az AML egyéb típusaitól.Az egyik az, hogy amikor az APL-sejteket kemoterápiával elpusztítják, azok olyan fehérjéket bocsátanak ki, amelyek a szervezet véralvadási mechanizmusait okozhatják a kontrollon kívül, ami halálos lehet.

A tudósok felfedezték, hogy az APL-sejteket bizonyos gyógyszerekkel együtt érett mieloid sejtekké alakíthatják. Mivel ez a koaxing valójában differenciálódás, ezeket a gyógyszereket differenciáló ágenseknek nevezik. Mivel az éretlen robbanások nem halnak meg ilyen terápiával, a káros fehérje a sejtek belsejében marad, és a véralvadási folyamat nem áll ki az irányításból.