Viekira Pak - Hepatis C Gyógyszerinformáció

Osztályozás

A Viekira Pak egy, a krónikus hepatitis C (HCV) fertőzés kezelésére használt, együtt csomagolt gyógyszer-kombináció. A csomagban egy fix dózisú kombinált gyógyszer Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) található, amely a dasabuvir gyógyszerrel együtt van csomagolva.

A hatóanyag-összetevők, az ombitasvir, a paritaprevir és a dasabuvir közvetlen hatású vírusellenes szerek (DAA-k), amelyek befolyásolják a vírus replikációját. A ritonavir gyógyszert gyakran alkalmazzák a HIV-terápiában, hogy növeljék a paritaprevir drogszintjét.

A Viekira Pak-t leggyakrabban, de nem mindig, ribavirinnel együtt alkalmazzák, és nem szükséges pegilált interferonnal (peg-interferonnal) együtt bevenni.

A Viekira Pak-et 2014. december 19-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyta jóvá 18 éves vagy annál idősebb felnőtteknek HCV 1. genotípusú fertőzéssel, beleértve a kompenzált cirrhosisos betegeket (ahol a máj még mindig működik) és a májátültetést. Dekompenzált cirrhosisos betegeknél a Viekira Pak nem ajánlott.

A Viekira Pak-nek gyógyulási rátája 95% vagy annál nagyobb, a betegek csak 2% -a intolerancia miatt befejezi a terápiát. Alkalmas HIV / HCV-fertőzésben szenvedő betegeknél történő alkalmazásra.

Adagolás

Két tablettát tartalmazó, ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25 mg / 150 mg / 100mg) tabletta egy naponta, étkezés közben, naponta egyszer, étkezés közben kétszer naponta kétszer bevont dasabuvir-táblával.

A tabletták kényelmesen csomagolva vannak napi dobozos adagokban, az egyes dobozok adagolási utasításai szerint. Az együtt formázott tabletta rózsaszín, filmbevonatú és "AV1" dombornyomással van ellátva, míg a dasabuvir tabletta bézs, filmbevonatú és "AV2" dombornyomással.

Ajánlások megadása

A Viekira Pak-et egy 12-24 hetes kurzusban írják elő, az alábbi ajánlások szerint:

• Az 1a. Genotípus cirrhosis nélkül: Viekira Pak ribavirinnel 12 hétig
• Az 1a-as genotípus cirrhosis: Viekira Pak ribavirinnel 24 hétig
• 1b genotípus cirrózis nélkül: Viekira Pak önmagában 12 hétig
• 1b genotípus cirrózis nélkül: Viekira Pak ribavirinnel 24 hétig

Májtranszplantált betegek esetében a Viekira Pak-t ribavirinnel 24 héten keresztül lehet bevenni, ha a máj (máj) funkció normális, és a fibrosis (hegesedés) kisebb.

Közös mellékhatások

A Viekira Pak alkalmazásának leggyakoribb mellékhatásai (a betegek legfeljebb 10% -ában fordulnak elő):

• Fáradtság
• Hányinger
• Viszkető bőr
• Bőrreakciók
• Álmatlanság
• Gyengeség és fáradtság

Gyógyszerkölcsönhatások

A Viekira Pak használatakor a következőket is el kell kerülni:

• Antikonvulzív szerek: karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál
• Antihiperlipidémia (a vér lipidszintjének csökkentésére): gemfibrozil
• Anti-aritmiás gyógyszer: pimozid
• Koleszterinszint-csökkentő gyógyszer: lovasztatin, szimvasztatin
• Erekciós diszfunkciós gyógyszerek: Viagra (sildenafil)
• Ergotartalmú gyógyszerek (fejfájás és migrén kezelésére): ergotamin, dihidroergotamin, ergonovin, metilergonovin
• Etinil-ösztradiol (az ösztrogén mesterséges formája)
• HIV-kezelés: Sustiva (efavirenz), Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabin)
• Hipotenziós gyógyszerek: alfuzozin
• Rifampin alapú tuberkulózis elleni gyógyszerek: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
• Szedatívok: triazolam, orális midazolám

Ellenjavallatok és megfontolások

Mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél a Viekira Pak nem ajánlott. A Viekira Pak alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél ellenjavallt.

A Viekira Pak szintén ellenjavallt ritonavirrel szembeni túlérzékenység esetén (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, potenciálisan életveszélyes, egész testet érintő gyulladásos reakciót).

A Viekira Pak kontraindikált terhes nőknél, ha ribavirinnel együtt alkalmazzák.

Ajánlott, hogy a terhes nők körében a terhes korban minden hónapban ellenőrizzék a terhességet. Azt is javasoljuk, hogy a betegnek és a férfi partnereinek legalább két nem hormonális fogamzásgátló módszert biztosítsanak, és azokat a terápia során és hat hónap múlva alkalmazzák.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• US Food and Drug Administration (FDA). "Az FDA jóváhagyja a Viekira Pak-et hepatitis C kezelésére." Silver Spring, Maryland; 2014. december 19-én kiadott sajtóközlemény.