Mi a teendő új MS-diagnosztika vagy relapszus során?
Tartalomjegyzék:
- Az újonnan diagnosztizált
- A relapszusban élők számára
- Készíts egy értelmes kapcsolatot, amikor segítséget nyújt
Hogyan Csajozz a SULIBAN ! ???? (sulin kívül is beválik) (December 2024)
Ha egy barát vagy egy szeretett személy most diagnosztizált szklerózis multiplextel (SM) vagy relapszus vagy felderítés tapasztalható, akkor azt szeretné megtudni, hogyan nyújtsa a legbiztonságot és kényelmet. Ilyen pillanatban, tudván, mit mondhatsz és tehetsz, különösen nehéz lehet mindkettőnk számára.
Az újonnan diagnosztizált
Kísértés lehet arra, hogy megpróbálja megnyugtatni az újonnan diagnosztizált szeretett emberét, hogy "nem néz ki betegnek", vagy hogy ismeri valakit, aki gyógyítja az MS-jét. Azok számára, akik elvégezték a kutatásukat, nehéz lehet, hogy ne csináljanak "agyi dumpot" azokról a gondolatokról, amelyek hasznos információkkal szolgálnak a betegségről.
Nem csak a kutatások, tippek és tapasztalatok felszabadítása nélkülözhetetlenek lehetnek olyanok számára, akik csak megpróbálják elnyelni az új MS diagnosztikájuk híreit. Ehelyett a legjobb, ha arra koncentrálsz, hogyan segíthetsz támogatni őket.
A relapszusban élők számára
Fontos megérteni, hogy az MS-rel-visszaesések csak olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek a betegsége egy bizonyos típusú relapsing-remitting MS. Az MS-diagnózisok 85 százaléka ilyen típusú. A "relapsing" kifejezés a tünetek visszatérésére utal, "remitting" a remissziós időszakra, amikor a tünetek nem jelennek meg.
Az MS-ben szenvedő személy, aki relapszusos volt, a tünetek súlyos romlását tapasztalja, néha további fizikai fogyatékossággal. Senki sem tudja megjósolni, hogy milyen gyakorisággal vagy súlyosan fordulhat elő egy MS-rel visszaesés - a tünetek enyhétől, például zsibbadástól vagy fáradtságtól kezdve egészen olyan súlyosig terjedhetnek, hogy megzavarják a mindennapi élethez nélkülözhetetlen funkciókat, például látásvesztést vagy egyensúlyt. Nem tarthatnak sokáig, vagy tartósak lehetnek.
Készíts egy értelmes kapcsolatot, amikor segítséget nyújt
Az empátia és az együttérzés az Ön két fő célja, amikor MS-t támogatnak - függetlenül attól, hogy újonnan diagnosztizált vagy visszaeső. Íme néhány dolog, amit fontolóra kell venni e célok elérése érdekében:
Gondolj az új diagnózis vagy relapszus érzelmi hatására
Az MS diagnózis vagy relapszus számos érzelmekkel találkozhat, és nincs "helyes" reakció. Az újonnan diagnosztizált, ez lehet a félelem és a téveszmés ideje. A relapszusban szenvedők számára megdöbbentő és dühös lehet, különösen, amikor a tünetek abbahagyják a remény reményét.
Ha arra gondolsz, hogyan érzi magát a közeledő ember, ne feledje, hogy az érzelmei és a reakciói nemcsak az idővel változhatnak, hanem a fizikai képességei is.
Tanulja meg, hogy elkerülje az érzéketlen megjegyzéseket
Az érzéketlen megjegyzések elhagyhatják az MS-t érzelmileg elvakított, frusztrált, és leginkább szerencsétlenül és nem szándékoltan érzelmezett személyektől.
Annak érdekében, hogy elkerülhessük ezeket a felkavaró és érzelmileg távoli megjegyzéseket, indítsuk el a beszélgetést, ha hagyjuk, hogy a személy a diagnózisukról vagy visszaemlékezésükről a leginkább kényelmes legyen. Talán keveset fognak mondani, vagy talán kérdéseket fognak feltenni a gyógyszerekről, aggodalmakról az öninjekciózásról, vagy akár a nagyobb bizonyíték hiányáról, hogy az élet egy új MS diagnózis ellen vagy a betegség állapotának romlása ellenére folytatódik.
Néhány állítás nem jelenti azt, hogy:
- Soha ne mondd: "Ez még rosszabb lehet".
- Azt mondhatod: "Sok mindent el kell intézni. Többet akarsz beszélni?"
- Soha ne mondd: "áldás áldozat."
- Azt lehet mondani: "Ez szörnyű, nem vagy egyedül, veled megtanulok, hogyan kell ezt kezelni."
- Soha ne mondd: "Ó, Istenem, mit fogsz csinálni?"
- Meg tudná mondani: "Milyen lehetőségek vannak ennek kezelésére? Hogyan tudok segíteni?"
Az egyik legjobb kijelentés, amellyel a közelség és megnyughatóság biztosításához a következőket teheti:
- Mit tehetek azért, hogy segítsek?
Biztosítson biztosítást
Ha az SM-es teste megszűnik a normális működésben, akkor a személy nagyfokú szorongást okozhat. A következő módon támogathatja a közeledő személyt:
- Tájékoztassa róla, hogy rendelkezésre áll az éjszaka közepén elhangzó szövegek vagy telefonhívások számára. Ettől kezdve a szorongás rosszabbodik.
- Ha a szteroidok (például a Solumedrol) szedése része a relapszus kezelésnek, akkor az ember aggodalmaskodhat a szokatlanul ideges érzéssel kapcsolatban, és nem tudja, miért. Segíthetsz azzal emlékeztetve, hogy a szorongás a szteroid kezelés mellékhatása lehet.
Kövesse át a rendelkezésre álló segítséget
Sok újszülött-betegségben szenvedő embernek szüksége van extra segítségre egy-két hétig, amíg a tünetek alábbhagynak. Nemrég diagnosztizált emberek nem tudják, milyen segítséget vagy támogatást igényelnek, mivel fizikai képességeik megváltoznak. Számos mód van arra, hogy könnyebbé tegye a terhelést. Például:
- Főzze le és dobja le az ételt : Ne kérdezd, hogy a személy ezt akarja-e. Lehet, hogy megtagadja, gondolja, hogy ez megterheli Önt. Fontos, hogy a táplálkozás során egy MS ismétlődjön.
- Ajánlat vezetni : Vigye őt a kinevezésekre, ki az ügyekért, vagy csak a házból, hogy változik a táj. Az MS relapsok során az emberek gyakran késett reakcióidőt tapasztalnak és nem érzik magukat kényelmesen. Azt is felajánlhatja, hogy a gyerekeket a parkba, az állatkertbe vagy valahol másnap egy hétvégén vigye el, és így az egyedülálló MS időt pihenjen és gyógyuljon meg.
További információ az MS-ről
További információ a betegségről a National Multiple Sclerosis Society és a National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). A barátod vagy a családtagod még inkább támogatja, ha időt vesz igénybe a "megismerni" MS-nek.
Legyen biztos
Tartson be az illetővel, még akkor is, ha a legrosszabb az MS-ben a relapszus vége. A legdrámaibb tünetek általában a szteroidkezelés első néhány adagját követően csökkennek, de utána "ráncolhatnak". Ezenkívül állandóan fennáll az állandó károsodás és a fogyatékosság a relapszus után, és ez nem lesz ismert több héten keresztül. Abban az idő alatt, és az idő múlásával, mondja el neki, hogy rendelkezésre áll, hogy beszéljen a MS relapszusáról és a hatásairól.
A Word DipHealthtől
Ne felejtsd el, normális, hogy egy ilyen közelben álló személynél kellemetlenül érzed magad a súlyos betegség miatt. Szükségem van a megnyugtatásra is. Érdekes, hogy az új diagnózis vagy az MS-relapozás során Önnek közeli Ön jobban érzi magát. Állandó, megbízható jelenléte és elkötelezettsége fontos különbséget jelenthet a szorongás és aggodalom minimalizálásában mindkettő számára.
- Részvény
- megfricskáz
- Szöveg
-
Országos Multiplex Sclerosis Társaság. (N.d.). Relapszusok kezelése.
Tippek a fűtőpad használatához a fájdalomcsillapítás során a munka során
Ismerje meg, hogyan használhat fűtőtasztót vagy elektromos takarót a fájdalomcsillapításhoz, és kényelmesen maradhat munka közben.
PSA A férfiaknál az idő és a prosztatarák relapszusának megduplázása
Ismerje meg a PSA különböző szerepeit a prosztatarákkal kapcsolatban, és azt, hogy a PSA megduplázódási ideje kedvező-e a visszaesés szempontjából.
Mi a teendő az új MS diagnózis vagy relapszus során
Az MS diagnózisa vagy visszaesése enyhe és pusztító hatásokat okozhat. Ismerje meg, hogyan lehet segítséget és támogatást nyújtani, ami érdemi különbséget okozhat.