A migrén örökletes?

A migrének általában családokban futnak. Emiatt a kutatók úgy vélik, hogy az állapotnak genetikai gyökerei vannak, és hogy a migrén örökletes, de csak most kezdték pontosan meghatározni, hogy mely gének felelősek, és hogy ezek a gének hogyan hatnak a környezettel a tényleges fejfájás előállítására.

Számos különböző típusú migrén létezik, és ezeket két általános besorolásra csoportosították: migrén aura és aura nélküli migrén. Úgy tűnik, mindkettőnek genetikai kapcsolata van, ami örökletes.

Az azonos és testvér ikrek tanulmányozása azt mutatja, hogy a migrén érzékenységének felét a genetikai tényezők okozzák, a migrén és aura viszonylag nagyobb genetikai kockázata az aura nélküli migrénhez képest.

Ez azt jelenti, hogy a génjei a migrénes megbetegedések kockázatának jelentős részét - legfeljebb fele - szabályozhatják, mint ahogy mondtam -, de más tényezők is hozzájárulnak. Ezeknek a genetikai és nem genetikai tényezőknek a lebontása a hatékonyabb kezelésekhez vezethet.

Súlyos migrén Aura-val: Genetikai linkek Tiszta

Amikor a migrénes betegséghez kapcsolódó géneket kerestünk, a kutatók először tanulmányozták a súlyos migrén egy olyan típusát, amelynek aura a családi hemiplegikus migrén volt.

Az ilyen típusú aurában ez az ember átmeneti zsibbadást és gyengeséget szenved, általában csak testük egyik oldalán, ahogy az aura tart (a "hemiplegic" csak azt jelzi, hogy ez csak a test egyik oldalán található). Szenvedők is szembetűnőek vagy nehéz beszédet, zavart és álmosságot tapasztalhatnak.

A családi hemiplegikus migrén hihetetlenül súlyos migrénes epizódokat okozhat lázzal, rohamokkal és akár kómával. Ezekből a migrénből származó halál néhány esetben történt, és a betegek mintegy 20% -a állandó egyensúlyi, koordinációs és szemmozgási problémákkal küzd.

Az ilyen típusú migrén genetikai kapcsolatai egyértelműek, és legalább négy gént tartalmaznak, amelyek mindegyikének szerepe van a neurotranszmitterek szabályozásában, amelyek az agyunknak azt mondják, hogy mit tegyünk. A családi hemiplegikus migrén kezdeti kutatása megalapozta a migrén genetikájának általánosabb vizsgálatát.

További migrén gének azonosítása

Napjainkig számos tanulmányban legalább 13 gént azonosítottak, amelyek egy személyt a migrénbetegségre érzékenyebbek lehetnek. Ezek közül három befolyásol egy specifikus neurotranszmittert, a glutamátot, míg mások befolyásolják maguknak a neuronok képességét normális módon.

A tudósok azt sugallják, hogy ez a genetikai kombináció az agy "gerjesztettebbé" válhat, ami azt jelenti, hogy fokozott aktivitást okoz az agy bizonyos részein, amelyek a migrén fájdalmához és más neurológiai tüneteihez kapcsolódnak. Ennek az elméletnek még nincs egyértelmű bizonyítéka.

Az sem világos, hogy ezek közül néhány jellemző-e a migrénre, mivel egy olyan mechanizmus, amely migrénes fájdalomhoz vezet, más körülmények között is előfordul, beleértve az irritábilis bél szindrómát, a fibromyalgiát és még a hátfájást is.

A jövőbeli kezelések szempontjából fontos genetika

Akár "migrénnek", "migrénes betegségnek" vagy "migrénes rendellenességnek" nevezzük, a migrén visszatérő, epizodikus, örökletes neurológiai betegség. Ez azt jelenti, hogy a migrénnek neurológiai betegsége van, nem csak akkor, amikor valójában migrén van.

Ez segíthet összehasonlítani az epilepsziával, egy másik visszatérő neurológiai rendellenességgel. Az epilepsziában szenvedő embereknek mindig a rendellenessége van, még akkor is, ha nem járnak aktívan epizódokkal, és az orvosi ellátásuk célja az, hogy a rendellenességet ellenőrizzék az epizódok elkerülése érdekében.

A tudósok remélik, hogy a migrén kockázatát befolyásoló különböző gének azonosításával olyan gyógyszereket és egyéb kezeléseket dolgozhatnak ki, amelyek a gének okozta problémákra irányulnak. Mivel a migrén rendkívül fogyatékossággal járhat, ami jelentős hatást gyakorol a munkájára, családjára és általános egészségi állapotára, a migrénes terápia minden áttörése az Ön egyedi génjein alapulna.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• Burstein R és mtsai. Migrén: többszörös folyamatok, komplex patofiziológia. A Neuroscience folyóirat. 2015 április 29.; 35 (17): 6619–6629.
• Honkasalo ML és mtsai. Migrén és egyidejű tünetek 8167 felnőtt ikerpár között. Fejfájás. 1995, február 35 (2): 70-8.
• Nemzeti Egészségügyi Genetikai Otthoni Referenciák. Családi Hemiplegic Migrén Ténylap. Hozzáférés 2015. november 20.
• Piane és mtsai. A migrén és a farmakogenomika genetikája: néhány megfontolás. Journal of Headache Pain. 2007 december; 8 (6): 334–339.
• Smitherman TA és mtsai. A migrén és a súlyos fejfájás prevalenciája, hatása és kezelése az Egyesült Államokban: a nemzeti felügyeleti tanulmányok statisztikájának áttekintése. Fejfájás. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.