A tumorszuppresszor gének szerepe

Mik azok a tumorszuppresszor gének? Hogyan különböznek ezek az anyagok az onkogénektől, és milyen szerepet játszanak a rák és az örökletes rák kialakulásában?

Meghatározás: Tumor suppressor gének

A tumor szuppresszor gének gének, amelyek szabályozzák a sejtek növekedését.Amikor ezek a gének megfelelően működnek, megelőzhetik és gátolhatják a daganatok növekedését.

Ha a tumorszuppresszor géneket megváltoztatják vagy inaktiválják (mutáció miatt), elveszítik azon képességüket, hogy olyan fehérjét állítsanak elő, amely szabályozza a sejtnövekedést. A sejtek ezután kontrollálatlanul növekedhetnek és ráksá válhatnak.

A tumorszuppresszor gének típusai

A tumorszuppresszor gének három fő típusa létezik.

• Az egyik típus azt mondja a sejteknek, hogy lelassítsák és megszakítsák az osztást.
• Egy másik típus felelős a DNS károsodásának rögzítéséért, amely akkor fordulhat elő, ha a sejtek osztódnak (DNS-javító gének).
• A harmadik típus felelős azért, hogy elmondja a sejteket, hogy mikor kell meghalni, az apoptózist vagy programozott sejthalált.

Analógia a vezetéshez - a tumorok elnyomó gének a fékek

Az immunterápiával kapcsolatos összes hír és a "be- és kikapcsoló kapcsolókról" szóló hallókészülékek rákos megbetegedése segíthet, hogy nagyon egyszerű módon gondolkodjon a sejtek mint autó. Minden cellában van egy gyorsító és fék. Normál autóknál mindkettő jól működik. Több folyamat biztosítja, hogy egyensúlyban maradjanak, így az autó rendszeresen mozog, de nem ütközik össze.

A rák mutációk sorozatával kezdődik. Néhány mutáció nem nagy dolog - utalunk rá, mint utas mutációk. A probléma hibái azok, amelyek a vezetőt érintik. A vezető úgy dönt, hogy túl gyors vagy lassú. Ezekről a "vezetői mutációk" -ról lehet hallani, nem azért, mert autót vezetnek, hanem azért, mert a rákos sejtek növekedését hajtják végre.

A rák a gyorsítóval vagy a fékekkel kapcsolatos problémákhoz köthető, de általában a rák kialakulásához szükséges gének károsodása szükséges. Az a tény, hogy a rák gyakrabban fordul elő az idősebbek körében, az az oka, hogy a rák gyakran számos különböző mutációt igényel.

Az onkogének analóg módon a gyorsítót vezérlő gének. Az onkogén kifejezések szó szerint "rákos géneket" jelentenek.

A tumor szuppresszor génekaz onkogénekkel ellentétben a fékek. A tumor szuppresszor gének mint tervek. Olyan fehérjéket kódolnak, amelyek azután felelősek a fékek ki- és ütéséért.

A sejtek rákos megbetegedésének nagy részében mind az onkogén, mind a tumor szuppresszor gének mutációit igényli. Más szóval, a gázpedált a padlóhoz kell ragasztani, és a fékek hibásan működnek.

Oncogenes vs Tumor Suppressor Genes

Számos fontos különbség van a rákban az onkogén és a tumor szuppresszor gének között. Általában az onkogén uralkodó. Testünkben két kromoszómánk és két génkészletünk van, melyek közül mindegyikünk a szüleink közül egy. Gyakran, ha egy gén nem működik jól, a másik kompenzálható. Lehet, hogy hallottál az öröklésről. Ha hallott a szemszín örökségéről, a legtöbb onkogén és a tumorszuppresszor gén közötti különbség könnyebb megérteni. Az onkogének általában dominánsak - például a barna szemek. Ha bármelyik gén túl keményen nyomja a gyorsítót, hozzájárulhat a rák kialakulásához. Ezzel szemben a tumorszuppresszor gének hajlamosak recesszív. Vagyis, ahogy a kék szemű két génnek szüksége van egy kék szemű bébi, két szuppresszor génnek meg kell sérülnie, hogy hozzájáruljon a rákhoz.

Tumorszuppresszor gének és recesszív öröklés - A "2 Hit hipotézis"

A tumor szuppresszor gének recesszív természetének megértése segíthet a betegség genetikai hajlamának megértésében.

Példa erre a BRCA1 / BRCA2 tumorszuppresszor gének - más néven "emlőrák gének". Azoknál a betegeknél, akiknek egyik génükben mutációjuk van, fokozott kockázata van az emlőrák kialakulásának (többek között). Amikor a második nem mutált gén mutált, akkor egy megszerzett mutáció, vagyis a születés utáni szomatikus mutáció, a rák okozhat.

Ez a recesszív természet az, amire utalunk, ha hallod a rák "2 hit hipotéziséről". Néhány rák elkezdődik (legalábbis a tumor szuppresszor végén, de ne feledje, hogy a tumorszuppresszor génben lévő két mutáció után is általában egy onkogén mutáció is van). Az első mutáció a születéstől kezdődően "csíraváltozásként" ismert lehet. A második, a "szomatikus mutáció" megszületik, és a születés után valamivel kapcsolatban van a környezetben.

Történelem

A tumorszuppresszor géneket először a retinoblasztóma gyermekek körében azonosították. Ezzel szemben a retinoblasztómában domináns az öröklődő tumorszuppresszor gén, és ezáltal lehetővé teszi a rákok kifejlődését kisgyermekeknél.

Tumor szuppresszor gének

Számos tumorszuppresszor gént azonosítottak. Ezek közül néhány:

• RB - A retinoblasztómáért felelős szuppresszor gén
• p53 gén - A p53 gén egy p53. fehérjét kódol, amely szabályozza a sejtek génjavítását. A gén mutációi a rák mintegy 50% -ában szerepet játszanak.
• B RCA1 / BRCA2 - Ezek a gének a mellrákok körülbelül 5-10% -áért felelősek. (A BRCA2 szintén összefüggésben áll a nőknél a fokozott tüdőrák kockázatával.)
• APC-gén - Ezek a gének a vastagbélrák fokozott kockázatával társulnak a családi adenomatózisú polipózisban szenvedő embereknél.

Miért nem mindig működik a rákkezelés

A tumorszuppresszor gének megértése segíthet egy kicsit megmagyarázni, hogy a terápiák, például a kemoterápia, nem teljesen gyógyítják a rákot. Néhány rákkezelés arra ösztönzi a sejteket, hogy öngyilkosságot folytassanak. Mivel néhány tumorszuppresszor gén részt vesz az apoptózis (sejtpusztulás) folyamatában, a rákos sejtek nem mennek keresztül az apoptózis folyamán, mint más sejtek.

További információk a rákról

A tumor szuppresszor gének megismerése csak egy része a rák fejlődésének és túlélésének megértésében.Ismerje meg pontosan, hogy mi a ráksejt, és hogyan különböznek a rákos sejtek a normál sejtektől.

Más néven: antioncogene, funkciógének elvesztése

Példák: Számos tüdőrák van abnormális p53 génnel a tumoron belül. A p53 egy tumorszuppresszor gén, amely felelős annak biztosításáért, hogy a sejtek meghaljanak, ha DNS-je sérült és nem javítható (apoptózis).