Heterochromia: tünetek, okok, diagnózis, kezelés

A heterochromia olyan betegség, amely két különböző színű íriszből áll. Néhány különböző változata van ennek a feltételnek. A teljes heterochromia (heterochromia iridis) az, amikor az egyik írisz teljesen más színű, mint a másik. Például az egyik szemében az írisz lehet barna, míg a másik zöld. A részleges vagy szegmentált heterochromia akkor jelenik meg, amikor az egyik írisz egy része eltér az azonos írisz többi részétől, míg a heterochromia középpontjában egy gyűrű van egy íriszben, amely más színű, ugyanazon írisz többi részét képezi.

A heterokrómiát az íriszek színének különbsége szerint is osztályozzák. A hypochromic heterochromia az, amikor az abnormális írisz világosabb színű, mint a normál, míg a hyperchromic heterochromia az, amikor a rendellenes írisz sötétebb színű, mint a normál.

A heterochromia szó szó szerint „különböző színekre” fordul görögül. A heterochromia nagyon ritka az emberekben, de gyakran megfigyelhető olyan állatokban, mint a macskák, lovak és kutyák. Ha vele született, vagy hamarosan a születése után nyilvánul meg, úgy veleszületett heterochromianak hívják.

Tünetek

A heterochromia esetek többsége véletlenszerű, ezért nem más, mint a különböző színű íriszek.

Okoz

A legtöbb heterochromiával született embernek nincs más egészségügyi problémája vagy tünetei, de ritka esetekben egy másik veleszületett (jelenlegi születés) betegség tünete. Ezen betegségek némelyike:

• Horner szindróma: Ritka állapot, amelyet az agyat és a szemet összekötő idegek károsodása okoz. Általában csak az arc egyik oldalát érinti, és a szemhéjfoltok és az érintett oldalon állandóan kis tanulók jellemzik.
• Waardenburg szindróma: A genetikai betegségek egy csoportja, amely a szem, a bőr és a haj színének változását eredményezi. Néha halláskárosodáshoz is vezet.
• piebaldizmia: A viszonylag ártalmatlan állapot, amelyet a bőr, a szem és a haj pigmentjének hiánya jellemez. Az ilyen állapotú embereknek általában a hajuk, a bőrük és a szemük részei könnyebbek, mint a szokásosnál.

• Sturge Weber szindróma: Olyan állapot, amelyben bizonyos véredények rendellenes fejlődése miatt agy, bőr és szembetegségek vannak. Az ilyen állapotú embereknek általában egy port-bor születésnapja van - az arcukon rózsaszínű / vöröses / lila színű.
• Parry-Romberg szindróma: Ebben az állapotban a bőr, a lágy szövetek, az izmok és néha a csontok az arc egyik oldalán lassan gyengülnek és atrófiát okoznak. Nagyon ritka betegség, és az emberek gyakran szenvednek görcsrohamokat is.
• Hirschsprung-betegség: A vastagbélre ható állapot. Főként az újszülöttek és a kisgyermekek ezt a feltétellel rendelkeznek, és nem teszi lehetővé a széklet könnyed és megfelelő átadását.

• Tuberous sclerosis, más néven Bourneville-szindróma: Ritka betegség, amely nem-rákos daganatok kialakulását jelenti számos különböző szervben, például az agyban, a szívben, a bőrben, a vesében, a szemekben és a tüdőben.
• Duane-szindróma: Duane visszahúzódási szindrómának is nevezik, az ilyen állapotú embereknek nehézségei vannak az egyik vagy mindkét szem befelé és / vagy kifelé mozgatására.

Amikor egy személy heterochromiát alakít ki későbbi életben (szerzett heterochromia), ezek bármelyike ​​lehet az oka:

• neuroblastoma: A rák olyan formája, amely a szimpatikus idegrendszer idegsejtjeiben kezdődik. Ez elsősorban a csecsemőket és a fiatalabb gyermekeket érinti.
• Fuchs szindróma, más néven heterokróm ciklitisz szindróma: Ezt a betegséget, amely elsősorban az idősebb felnőtteket érinti, a szegény, zavaros látás, a vakító érzékenység és a szemfájdalom jellemzi. Ez a szaruhártya sejtjeinek romlásából ered, amelynek fő funkciója a szaruhártyában lévő folyadék mennyiségének szabályozása.
• Glaukóma: Ez egy progresszív betegség, ahol a folyadék a szem (ek) elején felgyülemlik és károsítja a látóideget.
• Központi retina vénás elzáródás: A szem fő retinális véna elzáródása, amely a vér és más folyadékok szivárgását okozza a retinába.
• A szem melanoma: Szemráknak is nevezik, ez a daganat, amely a melanint termelő szemsejtekben fejlődik ki.
• Szem sérülés vagy trauma
• Bizonyos szemcseppek
• Szemsebészet
• Néhány, a glaukóma kezelésére használt gyógyszer
• Cukorbetegség

Általában nincsenek heterocromiával kapcsolatos kockázati tényezők, és nem is örökletes betegség. Lehetséges azonban heterochromia kialakulása örökletes betegségek, például Waardenburg szindróma és piebaldizmus miatt.

Diagnózis

A heterokromiát egy szemész diagnosztizálja. Megvizsgálják a szemedet, hogy meggyőződj arról, hogy van jelen heterochromia. A mögöttes vagy kórokozó betegségek jeleit is meg kell vizsgálni.

Ha a szemész azt gyanítja, hogy a heterochromia valóban egy másik betegség tünete, vagy annak tünete, akkor az adott orvoshoz kell fordulni, aki tovább diagnosztizálta az ilyen betegség kezelését. Ez lehet vérvizsgálat vagy genetikai teszt. A legtöbb esetben azonban ez nem így van, és a különböző színű íriszek nem járnak más egészségügyi problémákkal.

Mit kell várni egy szemvizsgálatból?

Kezelés

Jellemzően nincs szükség a heterochromia kezelésére, ha azt egy másik állapot nem okozza. Ha azonban mindkét szemed ugyanolyan színt szeretne, kontaktlencséket kell viselni.

Ha a heterochromia bármilyen alapbetegség vagy sérülés következménye, a kezelés az említett állapotra vagy sérülésre összpontosít.

Egy szó a DipHealth-től

Ha jóindulatú heterochromia van, vagyis nincsenek más tünetei, vagy olyan orvosi állapota, ami miatt ez nem szükséges. A szokásos életet folytathatja. És ha nem tetszik úgy, mint amilyennek látszik, a kontaktlencsék mindig egy opció. Egyedi gyártmányú kontaktlencséket hozhat létre, amelyek megfelelnek az adott heterochromia típusának. Másrészről, ha észreveszed, hogy Ön vagy gyermeke szeme hirtelen megváltozott, akkor a lehető leghamarabb szemészet kell látnia, mert ez a szemkárosodás vagy más egészségügyi állapot jele lehet.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• Hampton, R. (n.d.).Szem differenciáldiagnózis.

• Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterochromia iridis | Genetikai és ritka betegségek információs központja. GARD - egy NCATS program.

• Amerikai Szemészeti Akadémia. (2018). Heterochromia.