Fibromyalgia örökletes?
Tartalomjegyzék:
Fibromyalgia (December 2024)
Ez egy közös gond. Félelmetes azt gondolni, hogy a gyermekeink mentén, akaratlanul elhaladtunk egy krónikus, legyengítő betegséggel. A jó hír az, hogy bár megnövekedett kockázattal rendelkeznek, abszolút nem garantálták a fibromyalgia kialakulását.
A kutatás alapján a jelenlegi meggyőződés az, hogy a fibromyalgia nem örökletes a klasszikus értelemben, ahol egy adott gén mutációja felelős egy adott tulajdonságért. Ezt monogénnek nevezik, és szabályozza a kék szem színét; azonban a bizonyítékok arra utalnak, hogy a gének fibromyalgiára hajlamosítanak, de komplex módon, számos génnel, melyet poligénnek neveznek.
Mi a különbség?
A klasszikus, monogén, örökletes állapotban a szülőktől kapott specifikus gének az elsődleges meghatározó tényező, hogy betegséget fog-e kapni. Például a cisztás fibrózisban a szülők gyermeke, akik mindkét betegség hordozója, 25 százalékos eséllyel rendelkeznek cisztás fibrózis kialakulására. Vagy a megfelelő genetikai mutációt kapják, vagy nem. Ha megkapják a mutációt, akkor a betegséget kapják.
Poligénikus hajlammal ez nem olyan egyszerű, mert a gének csak azt jelentik, hogy egy bizonyos betegség lehetséges megfelelő körülmények között. Ez azt jelenti, hogy nagyobb a kockázat, mint más embereknél, de nem biztos. Jellemzően más tényezőknek kell játszaniuk a betegség tényleges kiváltásához.
A fibromyalgia esetében ezek az egyéb tényezők lehetnek:
- Egyéb krónikus fájdalomforrások
- Autoimmun betegség
- Alvászavarok
- Krónikus stressz
- Fertőző betegség
- Rendellenes agykémia
Egyes szakértők azt feltételezik, hogy a környezetvédelmi dolgok, mint például az élelmiszer-érzékenységek vagy a toxinok expozíciója is szerepet játszhat.
Ez azt jelenti, hogy gyermeke örökölhetett a fibromyalgia genetikai hajlamára, de ez még mindig nem jelenti azt, hogy végül is bele fog érni. További körülményeket vennénk el, hogy elvegyék ezeket az utakat.
Genetikai linkek a fibromyalgiában
A kutatók már régen elkezdték vizsgálni a fibromyalgia lehetséges genetikai komponenseit, mert általában családokban futnak, úgynevezett "klaszterek". A munka nagy része azonos ikreket tartalmazott.A kutatás a 1980-as évek óta növekszik.
Amit megtanultunk, az, hogy a kockázat mintegy felét a genetika határozza meg, a felét pedig más, a fent felsorolt tényezők határozzák meg.
A kutatások megerősítik a családok magas előfordulási arányát, és azt sugallják, hogy az alacsony fájdalomküszöb (az a pont, ahol az érzés fájdalmassá válik) a fibromyalgiában szenvedő emberek nem fibromyalgia rokonaiban gyakori.
Tényleg csak most kezdjük meg a fibromyalgiával kapcsolatos specifikus genetikai tényezők képét. Eddig számos tanulmányunk számos génnel való kapcsolatra utal, de ezek közül sokan nem replikáltak.
Az előzetes vizsgálatok által javasolt genetikai rendellenességek közé tartoznak a fibromyalgiában érintett neurotranszmitterekkel (az agyban lévő kémiai hírvivőkkel) foglalkozó gének, beleértve a szerotonint, a norepinefrint, a dopamint, a GABA-t és a glutamátot. Mások részt vesznek az agy általános működésében, a vírusfertőzés elleni küzdelemben, és az agyi receptorok, amelyek az opioidokkal (kábító fájdalomcsillapítók) és kannabinoidokkal (például marihuánával) foglalkoznak.
Ahogy többet megtudunk ezekről a genetikai társulásokról, a kutatók azonosíthatják, hogy melyikük hozzájárul a fibromyalgia kialakulásának kockázatához, valamint azt, hogy bármelyik felhasználható-e az állapot diagnosztizálására vagy kezelésére.
Mit jelent ez a gyermeked számára?
Félelmetes azt gondolni, hogy a gyermekének fokozott kockázata van a fibromialgiának. A legfontosabb dolog, hogy emlékezzünk rá, hogy semmi sem garantált.
Eddig nem tudjuk, mi segíthet a kockázat csökkentésében, de az egyik tanulmány azt sugallja, hogy a magasabb érzelmi intelligenciával rendelkező iker kevésbé valószínű, hogy megbetegszik. Érzelmi intelligenciája a képessége:
- Tudatában kell lennie az érzelmeidnek és irányítani
- Hogy kifejezze, hogyan érzi magát
- A kapcsolatok tisztességes és empatikus kezelése
Ezeknek a készségeknek a ösztönzése segíthet a gyermeknél. A stressz szintén aggodalomra ad okot, ezért próbáld meg tanítani gyermekednek a pozitív megbirkózási mechanizmusokat. Ha úgy tűnik, hogy gyermeke küszködik ezen dolgok bármelyikével, érdemes egy olyan szakmai tanácsadót keresni, aki segíthet neki.
Mivel a már meglévő krónikus fájdalom a fibromyalgia kockázati tényezője, érdemes lehet különösen tisztában lennie azzal, hogy a sérülések gyógyulnak-e, és hogy gyermeke migrén vagy „növekvő fájdalom”. Gyermekorvosának ajánlania kell a kezeléseket.
Nincs bizonyíték arra, hogy az egészséges táplálkozás és az általános fizikai alkalmasság kifejezetten csökkenti a gyermek fibromyalgia kialakulásának kockázatát, de mindig jó ötlet.
Ha aggódsz, hogy bármi köze van a gyermeked egészségéhez, győződj meg róla, hogy felveszi a gyermekorvosodat.
Ne feledje, hogy nem „elítélte” a gyermekét semmire. Tény, hogy a korai tudatossága lehet, hogy a másik irányba irányítja őket.
Mikor lehet a süketség örökletes?
A siket közösség egyik legérdekesebb aspektusa a siketek süketének és a többgenerációs siketek családjának jelenléte.
72 Az örökletes mellrákhoz kapcsolódó genetikai mutációk
A kutatók 72 genetikai mutációt találtak az örökletes emlőrákhoz kapcsolódóan a történelmi tanulmányokban.
Az örökletes hemokromatózis áttekintése
Ismerje meg a hemochromatosis egy olyan genetikai betegség, amely örökölhető a gyermek szüleiből, amelyben a gyermek túl sok vasat képes felvenni.