Angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma áttekintés
Tartalomjegyzék:
Az angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma (AITL) nem ritka Hodgkin-limfóma (NHL). A T-sejtekből származik, ami a fehérvérsejtek típusa, amely felelős a szervezet fertőzések elleni védelméért. Rövidíthető az ATCL és korábban angioimmunoblasztikus limfadenopátia volt.
Mit jelent az Angioimmunoblastic?
Az „angio” kifejezés az erekre utal. Ez a limfóma bizonyos szokatlan tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a károsodott testrészek kis rendellenes vérerek számának növekedését.Az „Immunoblast” kifejezés éretlen immunsejtek (vagy nyirokcellák) esetében használatos. Ezek azok a sejtek, amelyek normálisan limfocitákká válnak, de bizonyos számúuk általában a csontvelőben él, és több limfocitára van szükség. Ha ehelyett éretlen formájukban szaporodnak, és nem érnek, rákosak. Az AITL-betegségben a rákos T-sejtek immunoblasztok.
Ki érinti?
Az angioimmunoblasztikus T-sejt limfóma csak az összes nem-Hodgkin limfóma körülbelül 1% -át teszi ki. Ez érinti az idősebbeket, átlagos koruk körülbelül 60 év. Ez kissé gyakoribb férfiaknál, mint a nőknél.
Tünetek
Az AITL-ben a lymphoma szokásos tünetei vannak, amelyek magukban foglalják a nyirokcsomók (általában nyakban, hónaljban és ágyékban) megnövekedését, valamint láz, fogyás vagy éjszakai izzadás.
Emellett az angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma számos szokatlan tünetet mutat. Ezek közé tartoznak a bőrkiütések, ízületi fájdalom és néhány vér rendellenesség. Ezek a tünetek összefüggésben állnak azzal, amit a szervezetben immunválasznak neveznek, amit a rákos sejtek által termelt abnormális fehérjék okoznak. Gyakran fertőzések vannak, mivel a betegség gyengíti az immunrendszert.
Ez a limfóma is agresszívabb, mint a legtöbb nem-Hodgkin limfóma. A máj, a lép és a csontvelő bevonása gyakrabban fordul elő. A B-tüneteket gyakrabban is megfigyelik. Ezek a jellemzők sajnos rosszabb eredményt jelenthetnek a kezelés után.
Diagnózis és vizsgálatok
A többi limfómához hasonlóan az AITL diagnózisa egy nyirokcsomó biopszián alapul. A diagnózis után számos tesztet kell elvégezni annak megállapítására, hogy a limfóma milyen mértékben terjedt el. Ezek közé tartozik a CT-vizsgálat vagy a PET-vizsgálat, a csontvelő-teszt és a további vérvizsgálatok.
Bőrkiütések esetén biopsziát is lehet venni a bőrtől, hogy megtalálják azokat a jellemzőket, amelyek segítik a betegség azonosítását.
Kezelés
A limfóma első kezelése gyakran az immunrendszer tünetei - kiütés, ízületi fájdalom és vér rendellenességek - irányul. Úgy találták, hogy a szteroidok és számos más szer hasznosak ezeknek a tüneteknek a csökkentésében.
Miután a diagnózis megerősítést nyert, és befejeződött az állomásvizsgálat, elkezdődik a kemoterápia. A CHOP a leggyakoribb kemoterápiás kezelés. A betegség visszaesése azonban gyakori, és a betegség kezdeti ellenőrzését követő hónapokban is előfordulhat. E limfóma további kezelése nehéz. Számos megközelítést próbáltak meg, beleértve a csontvelő- vagy őssejt-transzplantációt. A betegség kimenetelei azonban rosszabbak maradtak, mint a gyakori, magas fokú lymphoma típusok.
A follikuláris limfóma áttekintése
Ismerje meg a follikuláris limfóma tüneteit, kezelési lehetőségeit és prognózisát, és nézze meg, hogyan különbözik a többi limfómától.
A Mixed Cellularity Hodgkin limfóma áttekintése
Ismerje meg a vegyes cellularitás Hodgkin-betegséget, hogyan különbözik, milyen a tünetek és a legjobb kezelési lehetőségek.
Az elsődleges csont limfóma áttekintése
Ismerje meg az elsődleges csont limfómát, a csontban kezdődő limfómát, ami ritka. A legtöbb nem-Hodgkin-limfóma.
