Súlyvesztés drog: Saxenda (Liraglutid)
Tartalomjegyzék:
- Mi a Saxenda (Liraglutide)?
- Kinek van szaxenda?
- Mennyire hatékony?
- Mik azok a mellékhatások?
- Ki ne vegye a Saxenda-t?
- Egyéb aggályok
Vado - Sage Feat. AZ (Official Music Video) (Szeptember 2024)
2014. december 23-án a US Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta a liraglutidot a krónikus testsúly kezelésére. A liraglutidot a Novo Nordisk Inc. forgalmazza a Saxenda® márkanév alatt. Ez a negyedik gyógyszer a fogyásért, amelyet az FDA 2012 óta jóváhagyott.
Mi a Saxenda (Liraglutide)?
A Saxenda® olyan injekció, amely már alacsonyabb dózisban kapható, mint egy másik gyógyszer, a Victoza®, amelyet viszont a 2. típusú diabétesz kezelésére használnak. A gyógyszerek egy osztályába tartoznak, amelyek biokémiailag glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonistákként ismertek. Az ebbe az osztályba tartozó másik gyógyszer az exenatidot (Byetta®) tartalmazza. Bár mindegyik a cukorbetegség kezelésére szolgál, a liraglutid (a Saxenda® nagyobb dózisában) az első, amely kifejezetten FDA-jóváhagyást kap a testsúly kezelésére.
Kinek van szaxenda?
A Saxenda®-t 30 vagy annál nagyobb testtömeg-indexgel rendelkező felnőtteknél vagy 27 vagy annál nagyobb BMI-nél felnőtteknél engedélyezték, akiknek legalább egy másik súlyfüggő rendellenességük van, mint például a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy magas koleszterinszint.
Ezen túlmenően a Saxenda® a felnőttek étrendjének és testmozgásának kiegészítésére szolgál a krónikus súlykezeléshez. Nem célja az étrend és a testmozgás helyettesítése.
Mennyire hatékony?
Három klinikai vizsgálat értékelte a Saxenda® biztonságosságát és hatékonyságát. Ezek a vizsgálatok mintegy 4800 elhízott és túlsúlyos beteget vontak be. Egy klinikai vizsgálat, amely a cukorbetegségben szenvedő betegeket vizsgálta, a Saxenda®-t szedő betegeknél 4,5% -os súlyveszteséget talált. Ez a vizsgálat azt is megállapította, hogy a Saxenda®-val kezeltek 62% -a elvesztette testtömegének legalább 5% -át.
Egy másik klinikai vizsgálatban, amely a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeket vizsgálta, az eredmények azt mutatták, hogy a Saxenda-val kezeltek súlyuk 3,7% -át elvesztették a placebóval kezelt csoporthoz képest, és a Saxenda®-t szedők 49% -a elvesztette testtömegének legalább 5% -át (a placebót szedők mindössze 16% -a).
Így úgy tűnik, hogy a Saxenda® valamivel hatékonyabb lehet a testsúlycsökkenéshez azoknál a betegeknél, akik nem rendelkeznek 2-es típusú cukorbetegséggel, bár mégis hatásuk volt - bár kisebb is - a diabéteszes betegek súlykezelésére.
Mik azok a mellékhatások?
Az FDA kiadott egy fekete doboz figyelmeztetést a Saxenda®-ról, amely szerint a pajzsmirigy daganatait megfigyelték rágcsálókkal végzett vizsgálatokban, de nem ismert, hogy a Saxenda® okozhat-e ezeket a daganatokat emberben.
A Saxenda®-t szedő betegeknél jelentett súlyos mellékhatások közé tartozik a pancreatitis (a hasnyálmirigy gyulladása, amely életveszélyes lehet), epehólyag-betegség, vesebetegség és öngyilkossági gondolatok. Ezen túlmenően a Saxenda® növelheti a pulzusszámot, és az FDA azt tanácsolja, hogy minden betegnél meg kell szüntetni a nyugalmi szívfrekvencia tartós növekedését.
A klinikai vizsgálatok során a Saxenda® leggyakoribb mellékhatásai a hányinger, székrekedés, hányás, hasmenés, étvágytalanság és alacsony vércukorszint (hipoglikémia) voltak.
Ki ne vegye a Saxenda-t?
A pajzsmirigy tumorok elméleti kockázata miatt a Saxenda-t nem szabad olyan ritka endokrin rendellenességben szenvedő betegek szedni, akik 2-es típusú endokrin neoplazia szindróma (MEN-2), vagy olyan betegek, akiknek személyes vagy családi története van. pajzsmirigy-rák (meduláris pajzsmirigy-karcinóma) néven ismert.
Mások, akik nem szedhetik a Saxenda-t: gyermekek (az FDA jelenleg klinikai vizsgálatokat igényel a gyermekek biztonságosságának és hatásosságának értékelésére), a terhes vagy szoptató nők, és bárki, aki valaha is súlyos túlérzékenységi reakciót mutatott a liraglutiddal vagy bármely más a Saxenda® termékkomponenseinek.
Egyéb aggályok
Az FDA a Saxenda® jóváhagyásáról szóló sajtóközleménye szerint az ügynökség a következő forgalomba hozatalt követő tanulmányokat követeli meg:
- Klinikai vizsgálatok a gyermekek biztonságosságának, hatékonyságának és adagolásának értékelésére;
- Legalább 15 éves időtartamú meduláris pajzsmirigyrák eset-nyilvántartása;
- Az éretlen patkányokban a növekedésre, a központi idegrendszer kialakulására és a szexuális érlelésre gyakorolt potenciális hatások értékelésére irányuló tanulmány; és
- A folyamatban lévő klinikai vizsgálatokban a Saxenda®-t szedő betegeknél az emlőrák lehetséges kockázatának értékelése.
Húgyúti inkontinencia kezelés - súlyvesztés
A fogyás jó vizelet-inkontinencia-kezelés lehet Önnek. Tudja meg, hogy mennyi súlyt kell elveszítenie az eredmények megtekintéséhez.
Súlyvesztési célok a túlsúlyos gyerekek számára
Ha a gyermek túlsúlyos, a súlycsökkentési célok beállítása segíthet. Ismerje meg, mikor indokolt abbahagyni a gyerekek súlyának csökkentését, és hogyan kell elkezdeni.
Hol kaphat súlyvesztés segítséget, ha túlsúlyos vagy
Ha túlsúlyos vagy elhízott, nehéz a legjobb fogyás segítése. Először ellenőrizze ezeket a forrásokat, hogy személyre szabott segítséget kapjon ítélet nélkül.