A Lupus leggyakrabban a kisebbségeket és a nőket érinti

Míg a szisztémás lupus erythematosus (SLE) minden korú férfiakat és nőket érinti, a skála nagymértékben a nők - és még inkább a kisebbségek felé - fordul elő. Számos vezető tényező van, amelyek részleteit továbbra is feltárják egy úttörő jelentés, a "Lupus a kisebbségekben: Nature Versus Nurture" vagy a LUMINA tanulmány.

Recap: Ki kap Lupust

Az amerikai Lupus Alapítvány szerint a lupus által érintett 1,5 millió amerikai közül a diagnosztizáltak 90% -a nő, a túlnyomó többsége 15-45 éves.

Továbbá, a CDC szerint a lupus két-háromszor gyakrabban fordul elő a színes emberek körében, beleértve az afroamerikai, hispán nép, az ázsiai és az amerikai indiánokat. A kisebbségekben a lupus gyakran sokkal korábbi és rosszabb, mint az átlagos tünetek, valamint a magasabb halálozási arány. Pontosabban, a lupusban élő emberek halálozási aránya az afrikai amerikaiaknál közel háromszor nagyobb, mint a fehéreké.

Megnövekedett a vesebetegség és a veseelégtelenség, valamint a szívbetegség előfordulása a lupusban szenvedő spanyol nőknél, valamint a neuroproblémák, mint például a rohamok, a vérzés és a lupus afro-amerikai nők körében bekövetkező fokozott előfordulása.

A kérdés az, hogy miért ez az eltérés?

A LUMINA tanulmány:

1993-ban az orvosi kutatók megpróbálták meghatározni, hogy miért volt ilyen különbség a fehérek és a lupus között a színben élő emberek között. Ezek a kutatók a természet kérdésére összpontosítottak a táplálkozással szemben. Az eredmény a LUMINA tanulmány volt.

A LUMINA tanulmány többnemzetiségű amerikai korai kohorsz volt, ami azt jelenti, hogy a kutatók különböző etnikumokat - ebben az esetben afroamerikai, kaukázusi és hispániai - tanulmányoztak az Egyesült Államokból, akik 5 évig vagy ennél kevesebb lupust diagnosztizáltak. A kohorsz vizsgálat a gyógyászatban és a társadalomtudományban alkalmazott hosszanti vizsgálat egyik formája.

Néhány táplálkozás a vizsgálati résztvevők közötti különbséggel kapcsolatos tényezők között a következők voltak:

• Kommunikációs akadályok (például nyelvi különbségek)
• Az ellátáshoz való hozzáférés hiánya
• Az egészségügyi ellátás hiánya
• Alacsonyabb jövedelmi szintek.

A kutatók már régen felfedezték, hogy a genetikai és etnikai tényezők, vagy a természeti tényezők nagyobb szerepet játszanak a lupus prevalencia meghatározásában, mint a társadalmi-gazdasági táplálkozás tényezők. Továbbá a tanulmány azt sugallja, hogy a genetika lehet a kulcs, amely feloldja azt az okot, amiért a lupus az afrikai amerikaiakat és a spanyol nőket jobban érinti, mint más színészek.

A LUMINA tanulmány további eredményei:

• A hispániai és afro-amerikai származású lupus betegek a diagnózis idején több aktív betegséggel rendelkeznek, súlyosabb szervrendszerrel járnak el.
• A fehérek magasabb társadalmi-gazdasági helyzetben voltak, és idősebbek voltak, mint a spanyolok vagy az afroamerikai emberek.
• A két kisebbségi csoportban a betegség aktivitásának fontos előrejelzői olyan változók voltak, mint a rendellenes betegséggel kapcsolatos viselkedések.
• Az idő elteltével a két kisebbségi csoport esetében a teljes kár rosszabb lett, mint a fehéreké, bár a különbségek nem voltak statisztikailag szignifikánsak.

• A betegség aktivitása ugyancsak a halál fontos előrejelzőjeként jött létre ebben a betegcsoportban. Az alacsonyabb betegségaktivitással összhangban a fehérek alacsonyabb halálozási arányt mutattak, mint a spanyol emberek vagy az afroamerikai emberek.

Tíz évvel a LUMINA vizsgálat után

2003-ban a LUMINA-tanulmányt megvizsgáló tudósok 10 évvel később még érdekesebb következtetésekre jutottak:

• Lupus komolyabban mutatja be az afrikai amerikaiakat és a spanyolokat a Texasból, mint a fehér és a spanyolokból Puerto Ricóból.
• Azoknál a betegeknél, akiknél nem volt egészségbiztosítás, akut lupus kialakulást és bizonyos genetikát fejeztek ki (HLA-DRB1 * 01 (DR1) és C4A * 3 allélok) súlyosabb lupus volt.
• A lupusból vagy a lupus káros hatásaiból eredő károsodás súlyosságát előrejelezhetjük az életkor alapján, az American College of Rheumatology kritériumok számát, a betegség aktivitását, a kortikoszteroid használatát és a rendellenes betegségek viselkedését.
• A legnyilvánvalóbb: A halandóság meghatározásának egyik kulcsfontosságú tényezője az volt, hogy egy személy pénzügyi helyzetben állt szegénység. Azok a lupuszok, akiknek anyagi szempontból szegényebbek voltak, jobban tudtak meghalni a betegségből eredő lupus vagy komplikációk miatt, részben az egészségügyi ellátás korlátozott hozzáférése miatt.

A 10 éves tanulmányból származó információkat arra fogják felhasználni, hogy tovább tudjanak lépni a természet vagy táplálkozás kérdéseket teremthetnek, és új módszereket hozhatnak az Egyesült Államokban az egészségügyi egyenlőtlenségek t

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• Ki kap Lupus? Lupus Kutatóintézet. 2007. december.
• Demográfia a Lupus Lupus Alapítvány Amerikában. 2007. december.
• A latin és afroamerikai népesség Lupus-ban szenvedő betegei rosszabb eredményeket érnek el, mint a más populációkból származó lupus betegek? A LUMINA tanulmánya Lupus Alapítvány Amerikában. 1999. szeptember.
• Mit tanultunk egy 10 éves tapasztalattal a képpel (Lupus in Minorities; Nature vs. nurture)? Hol vagyunk? Automatikus vélemények, 3. kötet, 4. kiadás, 2004. június, 321. oldal, 321. oldal. América G. Uribe, Gerald McGwin, John D. Reveille és Graciela S. Alarcón.