Szklerózis multiplex (MS) a Lou Gehrig-betegség (ALS) ellen

A szklerózis multiplex (MS) és az amyotróf laterális szklerózis (ALS vagy Lou Gehrig-betegség) bizonyos szempontból hasonló. Mindkét betegség például az idegeket és a "szklerózis" szót jelenti, ami "keményedést" vagy "hegesedést" jelent. Ezeknek a betegségeknek az okai és tünetei azonban nagyon eltérőek, mint a prognózisok.

(Talán emlékszel a "jég vödör kihívására" a nyár folyamán, ahol az emberek másokat vádoltak a jég vödrökre a fejük fölött? A vírusos videók lényege az volt, hogy felhívja a figyelmet és kutatási forrásokat az ALS számára.)

Ha Önnek MS-je van, akkor lehet, hogy vajon valószínűbb-e, mint az általános népességnél az ALS kialakulása. Ebben az ALS-bontásban az MS-nél többet megtudhat a két feltételről.

Mi a szklerózis multiplex?

A szklerózis multiplex egy krónikus neurológiai betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja a központi idegrendszer idegeit lefedő mielint (zsíros bevonatot). Sok különböző elmélet van arról, hogy miért történik ez. Egy új, krónikus agyi érrendszeri elégtelenség (CCSVI) nevezett elmélet azt sugallja, hogy az agyból történő lassú vérelvezetés (szűkült vagy deformált vénák miatt) vas-lerakódásokat eredményez, amelyek gyulladást okoznak és MS tünetekhez vezetnek.

Mi az amyotrofikus oldalsó szklerózis?

Az ALS neurológiai betegség is. Azonban az ALS-ben a neuronok maguk is degenerálódnak (gyengülnek és meghalnak). Senki sem tudja, miért történik ez, bár van egy kis genetikai összetevő. Az ALS nem tekinthető autoimmun betegségnek. Az ALS által érintett neuronok a motoros neuronok - az idegek, amelyek felelősek az önkéntes mozgás ellenőrzéséért.

Az agyban és a gerincvelőben lévő motoros neuronok degenerálódnak, majd meghalnak, és nem tudnak üzenetet küldeni az általuk irányított izmokhoz. Az izmok elkezdenek atrófia (zsugorodni) és gyengülnek, és végül elveszíti az izmok használatának képességét.

A betegségek közötti különbségek

Míg az MS-ben van néhány neuronveszteség, elsősorban a myelin támad. Ez lelassítja vagy megzavarja az idegjelek továbbítását. A remyelinizáció gyakran előfordul, ami hegesedést okoz. Miután ez megtörténik, annak funkciója bizonyos mértékig helyreállítható, bár a folyamat gyakran a maradék tüneteket hagyja. Az MS-ben a központi idegrendszerben az idegek nagyjából befolyásolhatók, így az MS tünetei szélesek.

Ezzel ellentétben az ALS-ben csak az önkéntes izommozgást szabályozó idegek veszik figyelembe, így a tünetek általában a karok és a lábak gyengülését, a nyelési nehézségeket, a beszédet és a légzést jelentik (a légzés önkéntes izomhatásnak minősül, még akkor is, ha ezt megtehetjük) tudat alatt).

Az ALS-ben előforduló betegségpálya általában nagyon kiszámítható, melyre jellemző a folyamatos csökkenés és a tünetek romlása. Ezzel szemben négy különböző típusú MS létezik. Mindegyikük nagyon eltérő a progresszió és a bemutatás szempontjából. Néhány haladás folyamatos, míg más típusokat recidívák és remissziós időszakok jellemeznek. Az egyes MS-típusokon belül a tünetek és a fogyatékosság szintjei is nagyon széles spektrumúak.

Alsó vonal

Bár mind az idegrendszeri betegségek, mind az ALS és az MS nagyon különbözőek. Nagyon ritkán fordul elő, ha valaki MS-t diagnosztizál az ALS-ben is. Az MS-t nem befolyásolja az ALS.