Mit kell tudni Langerhans Cell Histiocytosisról
Tartalomjegyzék:
- Langerhans Dendritic Cells felfedezése
- Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) jellemzői
- Mit csinál az LCH a limfómával?
как дышать правильно? Правильное дыхание и лечение ОРЗ, ОРВИ, бронхита, пневмонии дома (Szeptember 2024)
Paul Langerhans Berlinben, Németországban született 1847. július 25-én, egy német orvos fia. Az orvostudomány tanulmányozása, mint az apja, a fiatalok fontos felfedezést tettek, miközben még egyetemi hallgatók voltak. A felfedezés az, amit epidermális Langerhans sejteknek hívtak, amelyek kulcsfontosságú szerepet játszanak Langerhans-sejtek hisztocitózisa néven ismert állapotban.
Langerhans Dendritic Cells felfedezése
Langerhans részt vett a berlini egyetem által szervezett nyílt versenyen. Egy Julius Cohnheim nevű tudós már kifejlesztett egy módszert az idegek vizualizálására speciális aranyfestéssel és fénymikroszkóppal.
1868-ban Cohnheim aranyklorid technikáit használva Langerhans vizualizálta és leírta valamit a bőrtől, ami nem volt a többi bőrsejtnek - dendritikusnak nevezte, mert ágak hasonlítottak egy fára; de azt is mondta, hogy nem pigmentes. Más szavakkal, nem tartalmazta a melanin pigmentet, amely más, melanocitáknak nevezett sejtekben is jelen van, amelyek szintén elágazóak, és a sejtek, amelyekből a melanoma fejlődik.
Abban az időben elmondta, hogy ez a nem pigmentált elágazó sejt valamilyen receptort jelentett a bőrön keresztül az idegrendszerre történő jelzésre.Több mint egy évszázaddal később a tudósok megtudják, hogy Langerhans sejtjei fontos szerepet játszanak az immunrendszerben. 1973-ban Dr. Inga Silberberg felfedezte, hogy az epidermális Langerhans sejtek „az immunrendszer legtávolabbi előőrzője”. Ma a Langerhans sejtek a dendritikus sejtek családjának egy részhalmaza, és ezek a legjobban tanulmányozott részhalmazok.
Úgy gondolják, hogy a bőrben felfedezett Langerhans sejtek antigén prezentáló sejtekként működnek. Az antigének lényegében celluláris "címkék", amelyeket az immunrendszer felismer. Az antigén prezentáló sejtek (APC-k) olyan sejtek, amelyek az antigének befogására specializálódnak, feldolgozzák őket, és speciális módon jelenítik meg őket, így más immunsejtek figyelmeztethetők az idegen antigén jelenlétére. APC-k segítségével a limfocita fehérvérsejtek képesek felismerni és reagálni bizonyos mikrobákra és más behatolókra.
Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) jellemzői
Langerhans sejt hisztocitózisa, vagy LCH, előnyösebb, mint egy régebbi, „hisztocitózis X” kifejezés, de mindkét név megjelenik az orvosi szakirodalomban. Az LCH valójában olyan betegségek egy csoportja, amelyek a Langerhans-típusú sejtek közös ellenőrizetlen növekedésével rendelkeznek. Bármilyen korban fordulhat elő, bár a felnőtteknél ritkán fordul elő. Bár az LCH már egy évszázada ismert, a tudósok még mindig nem értenek minden részletet arról, hogy mi okozza.
Az LCH-t leggyakrabban egyetlen vagy több „hiányos” megjelenő, hiányzó csont megjelenő területhez társítják a képalkotási szkennelésen - olyan területeken, amelyek biopsziánál azt mutatják, hogy a csontot bab alakú magokkal rendelkező hisztociták váltották fel.
A histiociták, mint a makrofágok vagy a dendritikus sejtek, olyan immunsejtek, amelyek elpusztítják az idegen anyagokat, hogy megvédjék a szervezetet a fertőzésektől. Ezek a hisztociták a limfocitákkal, a makrofágokkal és az eozinofilekkel együtt szinte minden szervbe behatolhatnak, de különösen a bőr, nyirokcsomók, tüdő, tímusz, máj, lép, csontvelő vagy központi idegrendszer.
Mit csinál az LCH a limfómával?
Néhány szakértő elmondja, hogy az LCH a Langerhans sejtek reaktív növekedése lehet kemoterápia vagy sugárkezelés után Hodgkin-betegségben. Ez csak egy a több elmélet közül.
A múltban számos olyan malerus limfómához kapcsolódó Langerhans sejt hisztocitózisról számoltak be. A bejelentett esetek azonban előfordultak val vel a rosszindulatú limfóma, valamint következő a limfóma.
Az LCH leggyakrabban egy-három éves korú gyermekeknél fordul elő, ami ijesztő lehet, de ne feledje, hogy az LCH ritka.
A tünetek attól függnek, hogy a betegség melyik helyen van, és a betegség csak egy szervrendszerre korlátozódik - csak az esetek mintegy felében a csont. Néha a csont inváziója nem okoz tüneteket, de máskor fájdalom lehet a lokalizált csontterületen. A bőrbevonás az esetek körülbelül 40% -ánál fordul elő, és a leggyakoribb bőrprobléma az élesztő-fertőzéshez hasonló ekcéma-szerű kiütés.
Az LCH-t nehéz diagnosztizálni, de ne feledje, hogy az orvos rendszeres látogatása és a nyílt párbeszéd nagyban növeli a felismerési esélyeket, ha valami nem rendes.
Hogyan kell tudni, hogy van-e álmatlansága és mit kell tennie
Ismerje meg az álmatlanság tüneteit, okát, diagnózisát és kezelési lehetőségeit, beleértve a gyógyszereket és a viselkedési változásokat.
Prosztata Cancer Recurrence - Hogyan kell tudni és mit kell tennie
A prosztatarák újbóli előfordulása olyan, amit minden prosztatarákban szenvedő ember remélni fogja elkerülni. Honnan tudod, hogy a prosztatarák visszajött?
Mit kell tudni a Mantle Cell Lymphoma-ról?
A köpenysejt-limfóma egyfajta nem-Hodgkin-limfóma. Itt a tények a rosszindulatú daganatokról, és annak magyarázata, hogy miért hívják a köpenysejt limfómát.