A reflex szimpatikus dystrophia (RSD) áttekintése

Az RSD (reflex szimpatikus dystrophia) egy reflex szimpatikus dystrophia szindróma, komplex regionális fájdalom szindróma, okozatiás és szudeck atrophia. Függetlenül attól, hogy mit neveznek, ez egy olyan összetett rendellenesség, amely sérülés, műtét vagy betegség következtében alakulhat ki. Az RSD megmagyarázhatatlan intenzív fájdalmat tartalmaz a sérült testrészben, amely megváltozott érzést és csökkent mozgást tartalmaz az érintett testrészben. Ritkán előforduló betegség esetén a reflexszimpatikus dystrophia minden etnikai hátterű emberben fordul elő, a nők kétszer olyan gyakran szenvednek, mint a férfiak. Az RSD leggyakrabban felnőttekben fordul elő a 20-as és 50-es években, de bármilyen korban fordulhat elő.

Az RSD okai

Az RSD pontos oka ismeretlen; Úgy gondolják, hogy az RSD a központi vagy perifériás idegrendszer diszfunkciójának eredménye. A leggyakrabban sérülések okozzák az RSD-t az immunválasz kiváltása és a gyulladással kapcsolatos rendszerek, például fájdalom, duzzanat vagy bőrpír.

Tünetek

Az RSD tünetei gyakran a sérülést követő napokban vagy hetekben kezdődnek, rendszerint egy sérült sérült karjában vagy lábában. Ha az RSD betegség vagy műtét miatt kezdődik, a tünetek azonosak. A tünetek a következők lehetnek:

• megmagyarázhatatlan intenzív fájdalom, a sérülés arányában
• duzzanat
• megváltozott bőrhőmérséklet, akár meleg, akár hideg
• megváltozott bőrszín
• az érintett rész mozgásának csökkenése és a mozgás a tüneteket rosszabbá teszi
• érzékenység érintse meg
• rendellenes izzadás
• merevség és duzzanat
• a haj és a köröm növekedésének változásai

A fájdalom a karon vagy a lábon kezdődhet, és a test többi részén átterjedhet. Ha olyan stressz-időszakokban szenved, mint az érzelmi szorongás vagy a munka nyomása, a tünetek és a fájdalom súlyosbodhat.

Diagnózis

Az RSD diagnózisa főként a jelenlévő tünetek alapján történik. Az RSD esetében nincs specifikus vérvizsgálat, de a vérvizsgálatok kizárhatják más rendellenességeket. Néhány speciális diagnosztikai teszt segíthet az RSD diagnózisának megerősítésében egyes személyeknél. Bizonyos esetekben orvosa röntgenfelvételt javasol, hogy ellenőrizze a csontok vagy minták elvékonyodását a szervezetben.

Kezelés

Az RSD korai diagnózisa és kezelése a legjobb. A fájdalomcsillapítónak részt kell vennie a kezelési csoportban az RSD által érintett egyén számára. A szteroid gyógyszerek, mint például a prednizon fájdalomcsillapítást biztosítanak. Az opioid fájdalomcsillapító szerek, például a morfin is hatásosak. Más kezelések közé tartozhatnak az epilepsziás szerek, antidepresszánsok és a bőrre a fájdalom kezelésére alkalmazott krémek. Egyes betegeknél fájdalomcsillapítás következhet be az idegek körüli helyi érzéstelenítő injekcióval az érintett területre (ideg blokk).

A fizikai és foglalkozási terápia szintén fontos az RSD kezelésében, hogy javítsa az érintett testrész mozgását.

kilátás

Korai kezeléskor az RSD-s betegek 18 hónapon belül enyhítik a tüneteket. Más személyek sajnos krónikus fájdalmat és fogyatékosságot fejtenek ki. A kutatók nem tudják, hogy egyesek miért javulnak, míg mások nem. Nem is ismert, hogy pontosan mi okozza az RSD-t. A jövőbeni kutatások kétségkívül rájönnek arra, hogy hogyan és miért kezdődik az RSD, hogyan alakul ki, és azonosítja azokat a személyeket, akiknél fennáll a krónikus betegség veszélye.