Hogyan beszéljünk valakivel, aki újonnan diagnosztizált MS-vel

A szklerózis multiplexben élő személyként az életed során valószínűleg többször is meglátogatod valakit, aki most rájött, hogy MS van. Azok a személyek, akik még mindig diagnosztizálódnak, gyakran keressenek egy mentőt, hogy ragaszkodjanak hozzá, miközben ezt mindent kitalálják, gyakran olyan személy formájában, aki sok éve foglalkozik a tagállamokkal.

Azoknak, akik újonnan diagnosztizáltak, egy olyan személy, aki él MS-vel, olyan, mint egy reményfény. Lehet, hogy már elolvasta a konkrét dolgokat (és nem azt mondják, hogy valaki, aki csak rájött, hogy szklerózis multiplexben szenved. Íme még néhány mutató. Úgy tűnhetnek, mint a józan ész szociális készségei, de érdemes tudni. Tény, hogy megakadályozhatják, hogy mondj valamit sajnálatosnak.

Légy őszinte és alapos a válaszokban

Törekedjen a teljességre, és próbálja meg szükség szerint kitölteni a részleteket, például azt, hogy mi befolyásolta döntéseit a kezelési lehetőségekben, vagy hogyan kezelje az adott tüneteket. Ne feledje, hogy az újonnan diagnosztizált emberek talán nem tudják, hogy sokan közülük, akik évek óta élnek MS-vel, magától értetődőnek tartják.

Próbáljon meg maradni „On Message” -on

Például, ha valaki meg akarja ismerni a különbségeket egyes CRAB-gyógyszerek Copaxone (glatiramer-acetát), a Rebif (béta-interferon-1a), az Avonex (béta-interferon), a Betaseron (béta-1b interferon) között, ez nem az idő, hogy a nagy gyógyszerek ellen haragudjunk, vagy beszéljünk az embrionális őssejtek kutatásával kapcsolatos politikai nézeteiről.

Ne hasonlítsa össze

Persze, valaki látszólagos lábai semmihez sem hasonlítanak a jelenlegi tüneteihez képest, de valószínűleg nagy dolog számukra. Szimpatizálja a kényelmetlenségüket és elkerülje a kísértést, hogy elmondja nekik, hogy „szerencsések”, hogy nem foglalkoznak egy nagyobb listával.

Gondolj vissza

Próbáljon emlékezni arra, hogy milyen volt a következő a te diagnózist. Lehet, hogy azonnal összpontosított a legrosszabb forgatókönyvekre és az emberek történetére, akik az MS-vel kapcsolatos szövődményekből származnak. Tiszteletben tartsák az emberek ismeretlensége félelmét, még akkor is, ha túlzottnak tűnnek a szemszögéből.

Adj gyakorlati segítséget

Ha tudod, hogy valaki megy egy Solu-Medrol csepegtetőbe (metilprednizolon), adjon nekik néhány bányát, hogy ellensúlyozza ezt a szerencsés szteroid ízlést, vagy bármi, ami a Solu-Medrol mellékhatásainak kezelésére szolgál. Ajánlatot adni arra, hogy valaki otthon vezessen az MRI vizsgálatából, és néhány zoknit is viseljen, hogy viseljenek, amíg a „csőben” vannak.

Légy jó példa

Mi minden szükségük van arra, hogy az emberek sírjanak és panaszkodjanak az e rettenetes betegség tisztességtelensége miatt. Azonban most, az újonnan diagnosztizált embereknek szüksége lehet minket arra, hogy stabil, erős és megértő személy legyen. Egyelőre a saját problémáit valaki másnak, miközben segíti barátját az új valóságával. Idővel ez a személy valószínűleg nagyszerű társa lesz, hogy részt vegyen egy jó „kurva szekcióban”, de hagyja, hogy először alkalmazkodjanak a helyzetükhöz.