Tények Robaxinról (metokarbamol) az arthritisre vonatkozóan

A robaxin (metokarbamol) a pihenés, a fizikoterápia és egyéb akut, fájdalmas izom-csontrendszeri állapotok okozta kellemetlen érzések enyhítésére szolgáló kiegészítő jelzésként szerepel. A metokarbamol hatásmechanizmusa nem volt egyértelműen azonosítva, de a nyugtató tulajdonságokkal is összefügghet. A Robaxin nem feszíti le közvetlenül a feszült csontváz izmokat az emberben.

Ellenjavallatok

A Robaxin ellenjavallt a metokarbamollal vagy a tabletta bármely összetevőjével szembeni túlérzékeny betegeknél.

figyelmeztetések

Mivel a metokarbamolnak általános központi idegrendszeri depresszív hatása lehet, a Robaxint kapó betegeket figyelmeztetni kell az alkohol és más központi idegrendszeri depresszánsok együttes hatásaira.

A Robaxin biztonságos használatát a magzati fejlődésre gyakorolt ​​esetleges káros hatások tekintetében nem állapították meg. A metocarbamol utero expozícióját követő magzati és veleszületett rendellenességekről számoltak be. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy terhesek, és különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos megítélése szerint a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges veszélyeket.

A Robaxin károsíthatja a veszélyes feladatok elvégzéséhez szükséges szellemi és / vagy fizikai képességeket, például a gép üzemeltetését vagy a gépjármű vezetését.

óvintézkedések

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a Robaxin álmosságot vagy szédülést okozhat, ami károsíthatja a gépjárművek vagy gépek üzemeltetésének képességét. Mivel a Robaxin általános CNS-depresszív hatást fejthet ki, a betegeket figyelmeztetni kell az alkohol és más központi idegrendszeri depresszánsok együttes hatásaira.

Mellékhatások

A metokarbamol adagolásával egyidejűleg jelentett mellékhatások a következők:

• Test egésze: Anafilaxiás reakció, angioneurotikus ödéma, láz, fejfájás
• Szív-és érrendszer: Bradycardia, öblítés, hipotenzió, szinkóp, thrombophlebitis
• Emésztőrendszer: Dyspepsia, sárgaság (beleértve a kolesztatikus sárgaságot), hányinger és hányás
• Hemikus és nyirokrendszer: Leukopénia
• Immunrendszer: Túlérzékenységi reakciók
• Idegrendszer: Amnesia, zavartság, diplopia, szédülés vagy fejfájás, álmosság, álmatlanság, enyhe izom-koordináció, nystagmus, szedáció, rohamok (beleértve a grand mal), vertigo
• Bőr és különleges érzékek: Homályos látás, kötőhártya-gyulladás, orr-torlódás, fémes íz, pruritus, kiütés, urticaria

Kábítószer és labor kölcsönhatások

A Robaxin gátolhatja a piridostigmin-bromid hatását. Ezért a Robaxin-t óvatosan kell alkalmazni a myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, akik antikolinészteráz szereket kapnak.

A metokarbamol az 5-hidroxi-indi-ecetsav bizonyos szűrővizsgálataiban színinterferenciát okozhat.

Karcinogenezis, mutagenezis, termékenység romlása

Nem végeztek hosszú távú vizsgálatokat a Robaxin karcinogén potenciáljának értékelésére. Nem végeztek vizsgálatokat a Robaxin mutagenezisre gyakorolt ​​hatásának vagy a termékenységet károsító hatásának értékelésére.

Terhesség

A metokarbamollal nem végeztek reprodukciós állatkísérleteket. Nem is ismert, hogy a metokarbamol magzati károsodást okozhat-e terhes nőnek beadva, vagy befolyásolhatja a reprodukciós kapacitást. Robaxint csak terhes nőnek kell adni, ha ez egyértelműen szükséges.

A Robaxin biztonságos használatát a magzati fejlődésre gyakorolt ​​esetleges káros hatások tekintetében nem állapították meg. A metocarbamol utero expozícióját követő magzati és veleszületett rendellenességekről számoltak be. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy terhesek, és különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos megítélése szerint a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges veszélyeket.

Szoptató anyák

A metokarbamol és / vagy metabolitjai kiválasztódnak a kutyák tejébe; nem ismert azonban, hogy a metokarbamol vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az emberi anyatejbe, óvatosan kell eljárni, amikor Robaxin-t szoptató nőnek adják be.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A Robaxin biztonságosságát és hatékonyságát 16 éves kor alatti gyermekgyógyászati ​​betegekben nem állapították meg.

túladagolás

A metokarbamol akut toxicitásáról korlátozott információ áll rendelkezésre. A metokarbamol túladagolása gyakran alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal együtt történik, és a következő tüneteket tartalmazza:

• Hányinger
• Álmosság
• Homályos látás
• Alacsony vérnyomás
• A rohamok
• Kóma

A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint a metokarbamol önmagában vagy más központi idegrendszeri depresszánsok, alkohol vagy pszichotróp gyógyszerek jelenlétében történő halálesetről számoltak be. A túladagolás kezelése tüneti és támogató kezelést tartalmaz.

A Robaxint 20 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten, szabályozott szobahőmérsékleten tárolja.