Fuch élettartama - szembetegség

Legtöbben ismerik a leggyakoribb szemproblémákat - glaukóma, szürkehályog, száraz szem szindróma és makula degeneráció. Úgy tűnik, hogy az ilyen feltételekkel kapcsolatos információk könnyen beszerezhetők. Ugyanakkor a Fuch Dystrophia kevésbé gyakori szembetegség, és az érintettek általában nem válaszolnak az orvos irodájára. Kihívást jelenthet az állapot megismerése. Ha Ön vagy valaki, akit ismer, Fuch Dystrophiával diagnosztizálták, az alábbiak segítenek a tájékozódásban.

Mi a Fuch Dystrophia?

A Fuch Dystrophia egy olyan öröklődő szemállapot, amely a szaruhártya rendellenességét, a szemünk elülső részén lévő tiszta kupolaszerkezetet okoz. A szaruhártya hat sejtrétegből áll, az endoteliális sejtek pedig a szaruhártya hátsó oldalán az utolsó réteg. Az endoteliális sejtek egyik funkciója az, hogy folyamatosan folyadékot pumpáljon a szaruhártyából, és kompakt és tiszta legyen. Amikor ezek a sejtek elkezdenek meghibásodni, a folyadék a szaruhártyában felhalmozódik, ami stresszt okoz a sejtekre. A szaruhártya megduzzad, és a látás zavarossá válik.

A Fuch Dystrophia súlyos formáiban a szaruhártya dekompenzálódhat.

Fuch Dystrophia diagnózisa mélyen befolyásolja az életemet?

A Fuch Dystrophia súlyossága változhat. Sok páciens nem is tudja, hogy van-e az állapota, míg mások a látás csökkenése miatt csalódhatnak. A legtöbb beteg azonban jó látásszintet tart fenn, hogy nagyon jól működjön a napi tevékenységekben.

Vajon Fuch Dystrophia miatt vak leszek?

A mai technológiával a vakság szinte nem létezik a súlyos Fuch-féle dystrophiában szenvedő betegeknél. Fontos megérteni, hogy a Fuch Dystrophia nem érinti a retinát, a szaruhártya fényérzékeny receptorrétegét vagy az idegkábelt, amely az agyat összekötő idegkábel. A szaruhártya a fénytörő képességének a legtöbbet adja. A betegség súlyos formáiban a szaruhártya átültetése vagy a DSEK nevű új eljárás helyreállítja a szaruhártya közeli normális működését.

Milyen tüneteket tapasztalhatok a Fuch Dystrophia?

Néhány beteg panaszkodik a homályos látásról reggel, ami úgy tűnik, hogy egy kicsit jobb lesz, ahogy a nap folytatódik. Ez azért van, mert a folyadék felhalmozódik a szaruhártyában egy éjszakán át. Amikor felébredsz és elmész a napod, a szem nyitott a környezetre, és a folyadék ténylegesen elpárolog a szaruhártyából, és a látás jobban javul. A lámpák körül a szivárványok vagy a halók is láthatók, tükröződhetnek, és a látása ködös lehet. Egyes betegek szemében fájdalmat vagy idegen testérzetet panaszkodnak.

A kezelés befolyásolja a napi életmódomat?

A Fuch Dystrophia kezelése a korai szakaszban meglehetősen egyszerű. Általában 5% -os nátrium-klorid-oldatot vagy kenőcsöt helyezünk a szembe, hogy kihúzzuk a folyadékot. Az 5% -os nátrium-klorid egy só alapú vegyület, amelyet rendszerint naponta kétszer négyszer adagolunk. Néhány páciens jobb eredményt ér el a kenőcs-készítmény használatával, amit csak éjszaka tettek szemükbe.

Mi történik, ha a Fuch Dystrophia rosszabbodik?

Néhány páciens soha nem alakít ki súlyos Fuch-féle szindrófiát. Azonban ha súlyosabb stádiumba lép, előfordulhat bullous keratopátia. Itt folyadékkal töltött bullae vagy hólyagok képződnek és látás elmosódnak, és kitörhetnek és jelentős szemfájdalmat és idegen testérzetet okozhatnak. Ebben az esetben egyes orvosok egy kötést érintő lencsét helyeznek a szemére, és gyógyszeres szemcseppeket írnak elő. Ha az állapot romlik, orvosa szaruhártya-transzplantációt vagy DSAEK-eljárást javasolhat. A DSAEK (Descemet's Stripping automatizált endoteliális keratoplasztika) olyan eljárás, amelyben csak a szaruhártya hátsó részét helyettesítik egészséges endoteliális sejtekkel.

A DSAEK-eljárás kevésbé komplikált, mint a teljes szaruhártya-transzplantáció, és az így kapott látás sokkal jobb.

Vajon a gyermekeim örökölni fogják Fuch Dystrophiáját?

A Fuch Dystrophia egyes esetekben úgy tűnik, nincs genetikai mintázata. A legtöbb esetben azonban az autoszomális domináns öröklődési minta ismert. Ez azt jelenti, hogy ha az állapotod van, és az egyik szülõdnek volt a feltétele, minden gyermeknek 50% esélye van Fuch Dystrophia kialakulására.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Fuchs szarvasmarha-endoteliás distrofia vizsgálata a keratoplasztika behatolásához, az Arch oftalmol. 2006.