Mit kell tudni a krónikus limfocita leukémiáról

A nyugati országokban a felnőtteknél a leggyakoribb leukémia a krónikus limfocita leukémia (CLL). Ez akkor fordul elő, ha a genetikai anyag (mutáció) károsodik egy olyan sejthez, amely normális esetben olyan fehérvérsejtekké alakul, amelyet limfocitának neveznek.

A CLL különbözik más típusú leukémiától, mert a genetikai mutáció nemcsak a limfociták kontrollált növekedését okozza a csontvelőben, hanem olyan sejteket is eredményez, amelyek nem követik a természetes sejthalál normális mintáját. Ez a CLL-limfociták számának növekedéséhez vezet a véráramban.

A nyugati CLL-esetek körülbelül 95% -ában az érintett lymphocyták egy B-limfocita (B-sejt CLL). A T-sejt CLL gyakrabban fordul elő Japán területén, és az Egyesült Államokban csak az esetek körülbelül 5% -át teszi ki.

A krónikus leukémia abnormális limfocitái érettebbek, mint az akut leukémia esetében. Mivel érettebbek, a normális limfociták sok funkcióját képesek elvégezni. Ennek eredményeképpen a krónikus leukémia hosszú ideig kezeletlen lehet, mielőtt a beteg észrevenné a tüneteket.

Vannak idők, amikor egy egészséges személynek magas a limfocita száma, és ez nem jelenti azt, hogy leukémia van. Ezek a fertőzés elleni küzdelem sejtek természetesen magas termelési arányba kerülnek a betegség idején. A CLL esetében egyfajta lymphocyta túltermelés lép fel (attól függően, hogy az eredetileg a genetikai mutáció történt), és a sejtek, míg érettek, rendellenes tulajdonságokat mutatnak.

Az egészséges B limfociták fontos feladata a szervezetben az immunglobulinok előállítása, amelyek fehérjék, amelyek segítenek a fertőzés leküzdésében. A CLL-ben az abnormális limfociták nem képesek megfelelően előállítani az immunglobulinokat (vagy „antitesteket”), és megakadályozzák a nem rákos limfociták hatékony antitestek előállítását. Emiatt a CLL-ben szenvedő emberek gyakran gyakori fertőzésekben szenvednek.

Jelek és tünetek

Egyes betegeknél a CLL nagyon lassan növekszik, és a jelek szinte észlelhetetlenek. Még akkor is, ha a limfociták száma magas a vérben, gyakran nem befolyásolják más típusú vérsejtek, például vörösvértestek és vérlemezkék termelését.

Az agresszívebb CLL típusú betegek vagy azok, akiknek előrehaladottabb betegsége van, más sejttípusok csontvelő-termelésére, valamint a megnövekedett nyirokcsomókkal kapcsolatos tünetekre utalhatnak.

A CLL-ben szenvedő betegeknél:

• Fogyás
• Általában „rossz” érzés
• Éjjeli izzadás
• Fáradt érzés, ami nem enyhül egy jó éjszakai alvással
• Duzzadt nyirokcsomók
• Gyakori fertőzések
• A megnövekedett nyirokcsomók nyomása a környező szerveken
• Vérzési problémák

Ezek a tünetek más, kevésbé komoly állapotok jelei is lehetnek. Ha aggódik az egészségének bármilyen változása miatt, keresse fel kezelőorvosát.

A CLL leukémia vagy limfóma?

A limfocita leukémia és a limfóma mindkét esetben akkor fordul elő, ha a limfociták nem kontrollált módon szaporodnak. Mindkét állapot a nyirokcsomók duzzanata lehet, és mindkettő túlzott limfocitákat mutathat a vérben. Valójában a két betegség közötti különbség elsősorban a név.

Azt mondják, hogy a betegnek van CLL-je, ha több limfocitája van a keringésben, és kevésbé duzzad a csomók. Ezzel ellentétben a nagyon nagy csomópontokkal rendelkező, de a vérben normális fehérvérsejtszámot mutató betegeknél a lymphocytól (LLL), a nem-Hodgkin-lymphomához tartozó kis limfóma (SLL).

Sok esetben a CLL és az SLL kifejezéseket egymással felcserélő módon használjuk, mivel lényegében ugyanaz a betegség más módon jelenik meg.

Kockázati tényezők

A CLL az idősebbek leukémiája, az átlagéletkor 65 éves. A CLL-ben diagnosztizált emberek 90% -a 40 évesnél idősebb.

A leukémia más típusaihoz hasonlóan a tudósok nem tudják pontosan, hogy mi okozza a CLL-t, de van néhány olyan tényező, amely úgy tűnik, hogy néhány ember nagyobb kockázatot jelent annak fejlesztésére:

• Bizonyos mérgező vegyi anyagok, például peszticidek és herbicidek expozíciója
• Bizonyos baktériumok vagy vírusok, például humán T-limfocitotróp vírus (HTLV-1) fertőzése
• Az első fokú rokon, például egy testvér, a CLL-rel három-négyszeresére növelheti a kockázatot

A leukémia más típusaitól eltérően a sugárzásnak való kitettség nem tűnik kockázati tényezőnek.

Noha ezek a tényezők növelhetik a személy valószínűségét a CLL-re, sok ilyen kockázati tényezővel rendelkező emberek soha nem kapnak leukémiát, és sokan leukémiával nem rendelkeznek kockázati tényezőkkel.

Összegezve

A CLL akkor fordul elő, ha a sejt DNS-jének károsodása kontrollálatlan szaporodást és túlzott mértékű limfocitákat okoz. Ez megnöveli a keringésben lévő limfociták számát, amelyek a nyirokcsomókban is összegyűlhetnek. A legtöbb esetben a CLL-ben élő emberek kevés tünetet mutatnak, mivel a betegség nagyon lassan halad előre.