Lelki betegség kockázat rokonoknál

Ha közeli hozzátartozója van, aki cöliákos megbetegedéssel diagnosztizálódott, az állapotának kialakulásának esélyei magasabbak a normálnál. Szerencsére azonban a kockázata nem lehet olyan magas, mint gondolná.

Bár gyakori, hogy a családokban több celiachus is van, a rokonok diagnózisa semmiképpen sem jelenti azt, hogy biztos lehet benne, hogy megkapja az állapotot is. Sok egyéb tényező is érintett.

Először is, a rövid válasz: Ha Ön egy elsődleges rokon (szülő, gyermek, testvér vagy testvére) a lisztérzékenységben szenvedő személynek, akkor az Ön életében egy 22 esetből valószínűsíthető a betegség kialakulása. Chicago Celiac Disease Center.

Ha Ön másodfokú rokon (nagynéném, nagybácsi, unokahúga, unokaöccse, nagyszülő, unokája vagy féltestvére), akkor a kockázata 1-től 39-ig terjed.

Nincs olyan kutatás, amely arra utalna, hogy két cöliákos szülők valószínűsíthetően celiacos gyermekekkel rendelkeznek, de a genetika azt jelzi, hogy valószínűleg magasabb, mint az első fokú rokonok 1-es 22 esélye. De ismét, nem biztos, mivel más tényezők is vannak.

Ezért azok az emberek, akiknek a közeli hozzátartozóit diagnosztizálták, némileg nagy valószínűséggel diagnosztizáltak - magasabbak az általános lakosságnál, ahol az arány kevesebb, mint 1%, de messze a bizonyosságtól. Azok a személyek, akiknek távolabbi rokonait diagnosztizálták, az átlagosnál nagyobb eséllyel is rendelkeznek diagnosztizálással, de mégis biztos, hogy valaha is kialakulnak az állapot.

Celiac: genetika és környezet

Ez a genetikáról szól, de egyéb tényezőkről is szól, amelyek közül néhány még nem azonosult.

Valószínűleg tudja, hogy a cöliákia kapcsolódik a génjeihez - az állapot fejlesztőinek túlnyomó többsége legalább két úgynevezett cöliákia gén közül az egyiket hordozza (technikailag HLA-DQ2 és HLA-DQ8).

Ön örököli ezeket a géneket anyádtól és / vagy apjától … ami azt jelenti, hogy az állapot a családjában futtatható. Ha örökölöd mindkét szülőből a géneket (mivel két kolláros szülővel rendelkezők tehetnek), akkor valószínűleg nagyobb a kockázata.

De többet vesz igénybe, mint hogy a gén leromlasztja Önt, és valójában a kutatók nem tudják, miért vannak olyanok, akik hasonló genetikával rendelkeznek, míg mások nem. A lisztérzékenységet a genetika és a tényezők kombinációja okozza az ember környezetében.

Néhány embernél a stressz vagy a terhesség valószínűleg előidézheti a lisztérzékenység kialakulását, mivel a lisztérzékenységi tünetek rövid időn belül stresszes életszakasz vagy terhesség után kezdődnek. De ezek a feltételek nem okoznak valójában cöliákos megbetegedést, és lehetséges, hogy a finom tünetek a terhesség vagy a stresszes esemény előtt hosszú ideig voltak jelen.

Ismerkedés a lisztérzékeny génekre

Ha van szülője vagy egy másik közeli (elsőfokú) rokona, akinek diagnosztizáltak lisztérzékenységet, az orvosi útmutatók azt ajánlják, hogy vizsgálják meg a lisztérzékenységet. Ez magában foglalja a vérvizsgálat megszerzését, majd ha a vérvizsgálat pozitív, az endoszkóppal ren- delkezõ eljárás alatt közvetlenül a vékonybélben látja el a cöliákhoz kapcsolódó károkat.

Ha olyan rokona van, akit éppen diagnosztizáltak a betegséggel, érdemes beszélnie orvosával a vérvizsgálat elrendeléséről, mivel nem kell tüneteket diagnosztizálni a lisztérzékenység miatt.

Ön is fontolóra veheti a tesztelést, hogy lássa, hordoz-e egy vagy mindkét lisztérzékeny gént. Ez a fajta lisztérzékenységi genetikai vizsgálat nem fogja megmondani, ha valójában lisztérzékenysége van (ehhez vérvizsgálat szükséges), de megmondja, hogy van-e "megfelelő" génje a lisztérzékenység kialakulásának.

A DipHealth-féle szó

Ha a cöliákia genetikai vizsgálata azt mutatja, hogy rendelkezel a "cöliákos génnel", akkor nem szabad pánikulnia. A legtöbb cukor-génnel rendelkező ember soha nem fejti ki az állapotot. Ha Ön (vagy gyermeke) hordozza a gént, akkor a legjobb, ha megkapja az orvos által ajánlott vizsgálatot, és óvatosan figyeljen a lisztérzékenységi tünetekre.

Valójában ellenanyagszintjét rendszeresen ellenőrizheti vérvizsgálattal, még akkor is, ha nincs nyilvánvaló tünete a betegségnek. A rendszeres megfigyelés lehetővé teszi a betegség gyorsan diagnosztizálását, ha kialakul, és a korai diagnózis jelentősen csökkenti a kapcsolódó szövődmények kockázatát.

Másrészről, ha nem hordozod a cöliákia génjeit, akkor és a gyermekeid (hacsak nem örökölte a cöliákiás géneket a másik szülőktől) rendkívül alacsony kockázatot jelentenek a lisztérzékenység kialakulásában.