Mi az a sirálysejt tulajdonság?

A sarlósejtek tulajdonsága azt jelenti, hogy a sarlósejt gén hordozója. A sarlósejt gén egy olyan kis DNS-darab, amelyet a szülők, mint a nem (férfi / nő) vagy a hajszín, a szőrszál hemoglobin készítését okozza.

A sirálysejt tulajdonsága betegség?

Nem. Születéskor vagy sarlósejtes betegségben van, vagy nem. Ha sarlósejt-vonásod van, nem válhat a sarlósejtes betegségre.

Vajon Sickle Cell Trait okoz nekem egészségügyi problémákat?

Nem valószínű. Ritka esetekben a sarlósejt-vonás a vörösvérsejtek sirálódását okozhatja, ami komplikációkhoz vezethet. Általában ez csak szélsőséges körülmények között fordul elő, mint például a dehidratáció, a nagy magasságok vagy az alacsony oxigénszint. A legtöbb sarlósejtes vonású ember él a teljes élete nélkül a sarlósejt-vonás jellemzőivel. Fontos megjegyezni ezt, ha úgy érzi, túlterheltek a tulajdonságok miatt.

Ritka esetekben a sarlósejtes tulajdonságú személy ritka vese rákot okozhat, úgynevezett vese-meduláris karcinóma. A kapcsolat nem teljesen tisztázott, de szinte minden olyan személy, aki kifejlesztette ezt a rákot, sarlósejttel (és esetenként sarlósejtes betegséggel) rendelkezik. Ennek a kapcsolatnak köszönhetően komolyan kell venni a tartós oldalsó / hátfájást és / vagy a vizelet vérét (hematuria) a sarlósejtes vonásokban.

Ha ez nem okoz semmilyen problémát, akkor miért kell törődnöm azzal, hogy fájdalmas sejtjellemző?

Tudni, hogy a sarlósejt-vonásod van-e, akkor a legfontosabb, ha készen áll a gyermekre. Ha sarlósejtes vonása van, akkor hemoglobin A-t (normál felnőtt hemoglobin) és hemoglobin S-t (sarló hemoglobin) készít. Ez néha rövidítve AS. Szerencsére a test több hemoglobin A-t ad, mint a hemoglobin S, ezért a sarlósejtes tulajdonságokkal rendelkező emberek ritkán fordulnak elő.

A probléma akkor fordul elő, ha partnere is sarlósejtes tulajdonságokkal rendelkezik. A sirálysejtes betegség autoszomális recesszív állapotként öröklődik. Ha mindkét szülőnek sarlósejt-tulajdonsága van (AS + AS), három lehetőség áll rendelkezésükre gyermekeik számára: 25 százalékos esélye a normál hemoglobin (AA) gyermeknek, 50% esélye van egy sarlósejtes (AS) gyermeknek. és 25 százalékos esélye van egy sarlósejtes tulajdonságú gyermeknek (SS). Ez az esély, hogy gyermeke legyen sarlósejtes tulajdonsággal, minden egyes terhességnél jelentkezik, függetlenül attól, hogy mi történt a korábbi terhességekben.

Nem elég tudni, hogy a partnerének van sarlósejt-tulajdonsága, vagyis nem, mert a sarlósejt-vonás kombinálható más hemoglobin-állapotokkal, mint például a hemoglobin C-tulajdonság és a béta-talassémiás tulajdonság. Ha az egyik szülőnek sarlósejtje van (AS) és a másik hemoglobin C tulajdonság (AC), négy lehetőség van: AA (25 százalék), AC (25 százalék), AS (25 százalék) és SC. A hemoglobin SC a sarlósejtes betegség egyik formája. Hasonlóképpen a sarlósejt-talaszémia a sarlósejtes betegség egyik formája.

Hogyan tanulhatom meg, hogy van-e serkentő sejt tulajdonsága?

Jelenleg az Egyesült Államokban született gyermekeket sarlósejtes betegségre tesztelik az újszülött képernyőn. Ez lehetővé teszi a sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekek számára a komplikációk megkezdését megelőző kezelést. Ez a vizsgálat azonosítja a sarlósejtes tulajdonságokkal született gyermekeket is. Ha született, mielőtt az összes gyermeket tesztelték volna, vagy egyszerűen nem tudod, az orvosod megvizsgálhatja a sarlósejt tulajdonságait.

A sarlósejt tulajdonságainak meghatározására két tesztet alkalmaznak. Az első a sarlós oldhatósági vizsgálat, amely szintén nevezhető. A betegség problémája az, hogy a pozitív eredmény csak azt jelenti, hogy a sarló hemoglobin jelen van-e vagy sem. Pozitív eredmény fordulhat elő mind a sarlósejt-vonás, mind a sarlósejtes betegség esetében.

A specifikusabb vizsgálatot gyakran hemoglobin elektroforézisnek vagy profilnak nevezik. Ez a teszt azonosítja a hemoglobin különböző típusait. Általánosságban elmondható, hogy a sarlósejtes vonásokkal rendelkező emberek körülbelül 60% A hemoglobin és 40% hemoglobin S.

Bár a sarlósejt tulajdonsága nem okoz semmilyen problémát, a (és a partnerének) sarlósejt státuszának megismerése segít megérteni annak kockázatát, hogy a gyermek a sarlósejtes betegséggel jár.