Vitekta (elvitegravir) - HIV kábítószer-információ

Osztályozás

Vitekta (elvitegravir) egy olyan antiretrovirális gyógyszer, amelyet a HIV kezelésében alkalmazott integráz inhibitornak neveznek. Az integráz inhibitorok egy olyan HIV enzim blokkolásával működnek, amelyet az integráz nevű HIV enzim gátol, melynek segítségével a genetikai kódolás a gazdasejt DNS-be integrálódik. Az integráz blokkolásával a vírus nem képes befejezni életciklusát, és más HIV virionokat hoz létre.

A Vitekta-t 2014 szeptemberében az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyta jóvá a korábban HIV-kezelésnek kitett felnőttek számára.

Az Elvitegravir a Stribild fix dózis kombinációjának összetevője (a népszerűen "Quad Pill" néven is ismert) és a Stribild második generációs változata, a Genvoya.

Gyógyszerkészítmény

A Vitekta két tabletta készítményben kapható:

• Egy 85 mg-os, ötszög alakú, filmtabletta, zöld színű, egyik oldalán „GSI”, másik oldalán „85”.
• 150 mg háromszög alakú, filmtabletta, zöld színű, egyik oldalán "GSI", másik oldalán "150".

Adagolás

A Vitekta-t mindig HIV-proteáz-gátlóval (PI) és Norvir-mal (ritonavirral) kombinált terápiában kell alkalmazni, amely a kísérő hatóanyagok koncentrációját a vérben növeli. A Vitekta-t étkezés közben kell bevenni.

Az ajánlott dózis a gyógyszer kiválasztásától függően változik:

Vitekta adag	A proteáz-gátló dózisa	Norvir (ritonavir) dózis
85 mg naponta egyszer	Reyataz (atazanavir) 300 mg naponta egyszer	100 mg naponta egyszer
85 mg naponta egyszer	Kaletra (400 mg lopinavir + 100 mg ritonavir) naponta kétszer	Nem szükséges, mivel a ritonavir már szerepel a Kaletra készítményben
150 mg naponta egyszer	A Prezista (darunavir) naponta kétszer 600 mg	Naponta kétszer 100 mg
150 mg naponta egyszer	Lexiva (fozamprenavir) 700 mg naponta kétszer	Naponta kétszer 100 mg
150 mg naponta egyszer	Aptivus (tipranavir) 500 mg naponta kétszer	200 mg naponta kétszer

Közös mellékhatások

A III. Fázisú humán klinikai vizsgálatok során számos potenciális gyógyszerhatást azonosítottak a Vitekta-t szedő betegeknél. A kísérleti résztvevők legalább 2% -ában jelentett leggyakoribb események a következők:

• Hasmenés
• Hányinger
• Fejfájás

A kevésbé gyakori mellékhatások közé tartozik a hasi fájdalom, emésztési zavarok, kiütések, fáradtság és hányás. A mellékhatások általában átmenetiek voltak, néhány beteg abbahagyta a kezelést intolerancia következtében.

Kábítószer-ellenjavallatok

A Vitekta-t nem szabad a következő gyógyszerekkel vagy gyógynövényekkel kiegészíteni:

• Hepatitis C gyógyszer: Invicek, Victrelis
• Rifampin alapú tuberkulózis elleni gyógyszerek: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (Mycobutin helyettesítője)
• Orbáncfű

Az antiretrovirális terápia megkezdése előtt mindig tájékoztassa kezelőorvosát az előírt vagy nem előírt gyógyszerekről vagy kiegészítőkről.

Antiretrovirális gyógyszer kölcsönhatások

A Vitekta alkalmazása a következő antiretrovirális gyógyszerekkel együtt a kísérő gyógyszer terápiás hatásának elvesztéséhez vagy a mellékhatások növekedéséhez vezethet:

• A Sustiva (efavirenz) nem adható együtt a Vitetkta-val.
• A Viramune (nevirapin) nem alkalmazható együtt Vitekta-val.
• A Videx-et (didanozin) a Vitekta adagjának beadása előtt vagy két órával kell bevenni.
• A Tybost (cobicisztát), a Norvirhoz hasonló hatásfokozó szer nem alkalmazható Vitekta-val, proteázgátlóval együtt adva.

Egyéb megfontolások

Az antacidák megakadályozhatják a Vitekta megfelelő felszívódását. Ha túladagoló antacidot használ (pl. Rolaids, Tums, Miln of Magnesia), azt javasoljuk, hogy két órával az Evotaz adagja előtt vagy után vegye be.

A nőknek tanácsot kell adniuk orvosuknak, ha szednek vagy terveznek fogamzásgátló tablettákat szedni. A Vitekta, ha Norvirval együtt alkalmazzák, jelentősen csökkentheti az etinil-ösztradiol / norgestimat hormonális fogamzásgátlók plazmakoncentrációját.

A nem hormonális fogamzásgátlás alternatív módszereit ajánljuk. Soha ne növelje a hormonális fogamzásgátló adagokat. Azt tanácsoljuk, hogy a szoptató anya nem szoptat, ha HIV-pozitív, mivel potenciálisan továbbítja a vírust a csecsemőnek.

A Vitekta laktózt tartalmaz, ezért győződjön meg róla, hogy tanácsot ad a kezelőorvosának, ha Ön laktóz-intoleráns.

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• Forrás:
• US Food and Drug Administration (FDA). "VITEKTA - TELJESÍTŐ INFORMÁCIÓK." Silver Srpring, Maryland; 2015 február 3-án elérhető.
• FDA. "Az FDA jóváhagyja az új kombinált tablettát a HIV kezelésére néhány beteg számára." Silver Spring, Maryland; 2012. augusztus 27-én kiadott sajtóközlemény.
• Gilead Sciences. "Genvoya - a felíró információ kiemelt pontjai." Foster City, Kalifornia; 2015. december 14.