Migrén öröklődési tények és fejfájással kapcsolatos gének

Ha szenvedőképtelen migrénben szenved, jó esély van arra, hogy a húgod, unokatestvéred vagy az anya is. Ez azért van, mert a génjei többé-kevésbé érzékenyek a migrén kialakulására.

Vizsgáljuk meg a migrén genetikáját és mit jelent ez Önnek és családjának.

A gének és a környezet közti kölcsönhatás fejfájásban

A fejfájás többsége a bonyolult weben kölcsönhatásban álló több genetikai és környezeti tényező eredménye. Míg sokan folyamatosan dolgoznak a környezeti tényezők ellenőrzésére a trigger elkerülése és a viselkedés módosítása révén, nyilvánvalóan nem lehet megváltoztatni a született géneket. A migrén eredetével kapcsolatos genetika tanulmányozásával azonban a tudósok olyan új gyógyszereket hozhatnak létre, amelyek specifikus génekre irányulnak, a gyógyulás reményében, ha nem enyhítik a terhes és legyengítő fejfájást.

Milyen típusú gének vannak jelen a migrénben?

Az öröklés jelentős szerepet játszik a migrén és más elsődleges fejfájás kialakulásában. Ezt többszörös családi és ikertanulmányok is bizonyították. De mire kerülnek a tényleges gének? Az alábbiakban egy példa arra, hogy két gén szerepet játszik a migrén kialakulásában.Az egyik gént a MTHFR gén, amely a hosszú távú, metilén-tetrahidrofolát-reduktáz. Ez a gén részt vesz a homocisztein útvonalban. A homocisztein a véráramban lévő aminosav, amely magas emelkedés esetén véredények gyulladásához vezethet, valamint bizonyos idegsejteket, amelyek fejfájásba kerülhetnek. Bizonyos mutációk ebben a génben összefüggésben állnak mind a migrénnel, mind a klaszter fejfájással.Egy tanulmány Farmakogenetika és genomika megállapította, hogy az aura-migrénes nőknél a vitamin-kiegészítés jelentősen csökkentette homociszteinszintjüket, a migrén súlyosságát és a migrén fogyatékossági szintjét, mint a placebót szedő nőknél. Vitamin-kiegészítést végeztünk B6-vitaminnal, B9-gyel (folsav) és B12-gyel, amelyekről megállapították, hogy csökkenti a homocisztein szintet a véráramban.

Ezen túlmenően, amikor a vitaminokkal kezelt csoportot alaposan megvizsgáltuk, azt találtuk, hogy az MTHFR-gén bizonyos alléljával rendelkező betegek szignifikánsan nagyobb mértékben csökkentették a homociszteinszintet, valamint a migrén súlyossági és rokkantsági pontszámát, mint a különböző allélé.. Az allél egy olyan gén alternatív formája, amely egy adott kromoszómán specifikus helyet foglal el. Ez a megállapítás azt jelzi, hogy bizonyos génváltozatok befolyásolhatják, hogy a migrén milyen mértékben reagál a vitamin-kiegészítésre.TRPV1 (Tranziens kapcsolt potenciál 1-es típusú vanilloid) fontos szerepet játszik a migrén szenzibilizációjában - olyan kifejezés, amely a migrénes betegek túlérzékeny vagy reaktív idegrendszerére utal.Ez a gén szerepet játszik a migrénes hiperalgézia és az allodynia, a migrénes roham során előforduló két állapotban. A hiperalgézia a fájdalmas ingerre adott fokozott válaszra utal. Az allodynia a normálisan ártalmatlan ingerre fájdalmas válaszra utal, mint például a migrénes roham során tapasztalt kényelmetlenség.

Az elmúlt években a TRP-csatornákat célzó gyógyszereket potenciális migrénes terápiákként vizsgálták. A TRPV1-csatornát célzó gyógyszer egyik példája a sumatriptan, a közös migrénes kezelés.

Mit jelent ez nekem?

A nagy kép az, hogy a migrénnek erős genetikai alapja van. Ha többet szeretne megtudni az adott génről, amely az egyiket a migrénre hajlamosítja, akkor a tudósok ezekre a génekre irányíthatják a gyógyszereket.