El kell hagynia az Alzheimer-kór diagnózisát

A dementia diagnózisának visszatartásának morális és etikai dilemma

A diagnózis és az igazság elmondásának dilemmaA közelmúltban valaki az Alzheimer-kórban szenvedő személytől származó információ visszatartásáról írt. Azt írta, hogy nagymamáját Alzheimer-kórral diagnosztizálták, és nagyapja úgy döntött, hogy nem mondja el neki. A nagyapja úgy érezte, hogy megvédi őt az Alzheimer-kór diagnosztizálásától, mivel a saját testvére meghalt a betegségből. Az író aggódott, mert nagymamája azt kérdezte, hogy mi baj van vele. Megkérdezte - helyes-e visszatartani a diagnosztikai információkat?

Az Alzheimer-demencia diagnosztizálására gondolni kellFontos figyelembe venni számos olyan kérdést, amely segíthet abban, hogy döntsön arról, hogy elmondja-e valakinek Alzheimer-kórját. Nehéz. Azt akarod, hogy mi a legjobb nekik. A kezdeti reakció azonban lehet, hogy megvédi szeretett emberét és magát a további fájdalomtól és szorongástól.

Tekintsük a demencia fokát vagy stádiumát.Az Alzheimer-kór melyik szakaszában van? Ha egy személy az Alzheimer-kór korai szakaszában van, meg tudják érteni, mit mondanak nekik. Az információt olyan értelemben kell megadni, amit megértenek (ez mindannyiunk számára fontos a betegségtől vagy betegségtől függetlenül).

A legtöbb Alzheimer-kór és demencia szervezet azt mondja, hogy a legjobb, ha valaki az Alzheimer-kór korai szakaszában elmondja diagnózisukat. Lehetővé teszi számukra, hogy időt nyerjenek, és lehetőséget ad nekik arra, hogy döntéseket hozzanak a jövőbeli gondozásukról és az eltartottak gondozásáról. Az Alzheimer-kórban különböző emberek megtartják a különböző készségeket és a memória képességeit.

Vajon az Alzheimer-kórral rendelkező személy képes-e emlékezni az információkra?Ha az Alzheimer-kórban szenvedő személy túl zavaros vagy a demencia késői szakaszaiban van, akkor az Alzheimer-kórnak azt mondja nekik, hogy kevés előnye van. De nincsenek arany szabályok. Ebben az esetben segíthet nekik, hogy a diagnózisuk miatt aggódó és zavaros valaki elmondja. De azt mondanám, hogy nem nagyon hasznos a diagnosztikai információk megismétlése olyan személynek, akinek a memóriája mélyen érintett.

Ez a példa rávilágít arra, hogy a gondozóknak milyen döntéseket kell hozniuk, amelyek a szeretteik érdekeit szolgálják. Az Alzheimer-kór minden aspektusában nincs abszolút kézikönyv.

Megmondja nekik, hogy enyhíti a szorongást és zavart?Valami rosszul érzi magát, vagy tudta, hogy az emberek elrejtik a dolgokat tőled. A depresszió gyakori reakció a rossz prognózisú diagnózis híreire. Ezt nehéz kezelni, de reakcióként érthető.Az ápolási gyakorlat minden évében csak egy embert láttam nagyon rosszul, de a kórházban vagy az otthonukban dolgozó szakemberek segítése nagyon különbözik attól, mint az egyik, aki a saját családján belül gondoz.

A rossz hírekkel való reagálás olyan, amit mindannyiunknak meg kell tennünk az életünkben. Biztosíthatod a támogatást és a kedvességet, amire szükségük lesz ahhoz, hogy segítsen nekik. Segíthetnek. Annyira fontos megjegyezni, hogy az Alzheimer-kór nem jelenti azt, hogy leértékelődik, mint egy személy, egy család vagy társadalom részeként. Az önállóság kizárása, pártfogása vagy kirabolása gyakran sokkal rosszabb.

Az Alzheimer-diagnózis érzékeny közzétételeEz buta mondani, de annyira fontos, hogy a diagnózisra vonatkozó információkat érzékenyen adják meg. Mindannyian hallottuk a történeteket arról, hogy az orvosok hogyan tudnak információt adni, különösen a rossz híreket.

Az emberek gyakran jelzik, hogy mennyi információra van szükségük, amikor elkezdi megmondani nekik a diagnózisról és az egészségügyi problémákról. Az emberek gyakran úgy látják, hogy megtartják az általa kezelhető információk mennyiségét. A diagnózis közzétételének kezelése arról szól, hogy a személy meghallgatja, keresi és segít abban, hogy hatékonyan kezelje azokat az információkat, amelyeket nekik mond.

A legjobb idő kiválasztása diagnosztikai információk megadására

• Az Alzheimer-kórban szenvedő emberek a nap különböző időpontjaiban jobban fogékonyak az új információkra. Ha Ön orvos, nővér vagy egészségügyi dolgozó gondoskodik az egyéni igények kielégítéséről, amikor először beszél a diagnózisáról.
• Ne feledje, hogy az információt pontosan meg kell tartani, ne tegye meg túlságosan.
• Adjon információt szemtől szemben, nem pedig a telefonon.
• Figyeljen a személyre.Gyakran jelzik, hogy mennyi információt tudnak kezelni a kérdésükkel és a diagnosztikai információkkal kapcsolatos reakciókkal.
• Ha csak lehetséges, írjon vagy írjon irodalmat, amely az Alzheimer-kór vagy az ő gondozója számára adható. A legtöbb embernek van kérdése később.