Homocisztein és visszatérő elváltozás
Tartalomjegyzék:
- Mi az a homocisztein?
- A homocisztein emelkedett szintje
- Magas homocisztein és a vetélés kockázata
- Egyéb terhességi szövődmények
- A böjtös plazma homocisztein (tHcy) ellenőrzése a terhesség alatt
- A homociszteinszintek metabolizmusa és genetikája
- Okoz
- Egyéb egészségügyi kockázatok
- Az emelkedett homocisztein kezelése ismétlődő véletlen elváltozásokban
HETI VLOG #10 ➤ Baba megvadult, Panaszkodós sz@r hét, Hematológia, Homocisztein ➤2019 (November 2024)
Ha ismétlődő vetélkedései vannak, orvosa javasolhatja, hogy ellenőrizze a homocisztein szintjét a vérében. Mi a homocisztein? Hogyan homocisztein kapcsolódik a vetéléshez és egyéb terhességi problémákhoz?
Mi az a homocisztein?
A homocisztein egyfajta aminosav, amely természetes módon megtalálható a szervezetben. Normális szinten nem ártalmas, ám emelkedett szinteket találtak a vetéléshez és a szívbetegséghez kapcsolódóan.
A homocisztein emelkedett szintje
A homocisztein emelkedett szintje a vérben hiperkoagulábilis állapotot eredményez. A véralvadási szó a véralvadásra utal, és a hypercoagulability azt jelenti, hogy a vérrögök sokkal könnyebbek.
Ha ez a vérerekben, például a koszorúerekben fordul elő, akkor hozzájárulhat a vérrögöket blokkoló vérrögökhöz, amelyek koronária artériás betegséghez vezethetnek.
Terhesség esetén úgy gondolják, hogy ezek a kis vérrögök a placentán lévő véredényeket blokkolhatják, ami a vetéléshez vezethet.
Magas homocisztein és a vetélés kockázata
Az emelkedett homocisztein még nem bizonyítottan vetélést okozott, de vannak olyan hasonlóságok, amelyek egyéb olyan állapotokkal járnak, amelyekről tudniuk kell, hogy a vetéléshez vezetnek. Az egyik állapot, az úgynevezett antifoszfolipid szindróma, mind a vetélés, mind a szívbetegség analóg módon történhet.
Egyéb terhességi szövődmények
Az emelkedett homocisztein a terhesség egyéb problémáinak megerősített kockázati tényezője:
- Csökkentett termékenység
- Congenital fejlődési rendellenességek, például idegi csőhibák, mint anencephalia
- preeklampszia
- Intrauterin növekedési retardáció
A vetéléshez hasonlóan a bizonyítékok ellentmondanak annak, hogy a magas homociszteinszintek más terhességi problémákat okoznak-e, mint például:
- Gesztációs diabétesz
- A membránok korai szakadása
- Placenta torzulása
- Down-szindróma
A böjtös plazma homocisztein (tHcy) ellenőrzése a terhesség alatt
Ha orvosa ellenőrizni fogja a homocisztein szintjét, akkor fontos tudni, hogy a normál homociszteinszint a terhesség alatt ingadozik. Más szóval, egy adott időpontban elért szint nem feltétlenül jelenti azt, hogy a szintjeid a legtöbb időben vannak. Számos táplálkozási és életviteli tényező van, amelyek napi szintű változást eredményeznek. Ezenkívül a terhességgel összefüggő vérvolumen változása számos hormonális változással kombinálva terhességi szintet eredményezhet, ami nem feltétlenül jelenti azt, hogy milyen volt a szintje, ha nem volt terhes.
A homociszteinszintek metabolizmusa és genetikája
Ha magas a homocisztein szintje, akkor a genetika oka lehet.
Az MTHFR génben variánsok, különösen a C677T variációval rendelkezők valószínűleg nagyobb homociszteinszintet mutatnak. Néhány tanulmány pedig korrelációt talált az MTHFR génváltozatok és a megnövekedett vetélési kockázat között. Az asszociáció mögött álló vezető elmélet az, hogy az MTHFR génváltozatokban szenvedő emberekben a magas homociszteinszintek vetélésveszélyt jelentenek.
Néhány orvos az MTHFR génváltozatokra teszteli a visszatérő vetélésvizsgálatot. Mások úgy érzik, hogy értékesebb a homocisztein tesztelése, mert nem mindenki, aki MTHFR génváltozatával rendelkezik, magas az aminosav szintje.
Okoz
Az MTHFR génváltozatok nem a nagy homocisztein egyedüli okai.
Az MTHFR génváltozatok nem a nagy homocisztein egyedüli okai. A szervezet a folsav, a B6-vitamin és a B12-vitamin tápanyagait metabolizálja, vagy felszívja, homociszteint használ. Azok a személyek, akiknél hiányosak ezek a vitaminok, magas homociszteinszintet mutathatnak.
A különböző mögöttes egészségügyi feltételek és gyógyszerek számos magas homociszteinszinthez is kapcsolódhatnak.
Egyéb egészségügyi kockázatok
Bár a pontos szerepe ismeretlen, az ateroszklerózisban, szívrohamokban, stroke-ban, demenciában, Parkinson-kórban, szklerózis multiplexben és epilepsziában megfigyelt emelkedett homociszteinszinteket figyeltek meg. Úgy gondolják, hogy a homocisztein emelkedett szintje a vérben közvetlen toxikus hatással lehet mind az érrendszerre, mind az idegrendszerre.
Az emelkedett homocisztein kezelése ismétlődő véletlen elváltozásokban
Nincsenek formális ajánlások a homociszteinszintek ellenőrzésére olyan nőknél, akik ismétlődő vetélést szenvedtek, és nincs általánosan ajánlott kezelési protokoll az emelkedett homociszteinszint kezelésére olyan nőknél, akikről kimutatták őket.
Egyes orvosok azonban tesztelik a homociszteint (vagy az MTHFR génváltozatokat) a visszatérő terhességi veszteségben szenvedő nőknél, és hivatalos ajánlások hiányában is javasolják a kezelést.
Az emelkedett homociszteinszintű nőknél a szokásos ajánlás, hogy nagy mennyiségű folsavat és B-vitamint vegyen be a test homocisztein metabolizmusának javítása érdekében. Csak tegye ezt orvosának ajánlásaival, ugyanakkor ezeknek a vitaminoknak az emelkedése nemcsak mellékhatásokat okozhat, de zavarhatja más vitaminok felszívódását is. Azok számára, akik MTHFR génváltozatokkal rendelkeznek, a kiegészítő folsav nem csökkentette a vetélés kockázatát.
Néhány orvos ajánlhatja a véralvadásgátló terápiát, például a heparint vagy az alacsony dózisú aszpirint, annak érdekében, hogy megelőzzék a vérrögképződés kialakulását a terhesség alatt, de ez a gyakorlat nem szabványos.
Szerencsére vannak olyan tanulmányok, amelyek arra a kérdésre adnak választ, hogy milyen szerepet játszik a homociszteinszint a terhességben és a legjobb módja ezek kezelésére, ha jelen vannak.
MTHFR-mutációk és visszatérő véletlen elváltozások
Néhány orvos az MTHFR mutációkat teszteli és kezeli, feltételezve, hogy szorosan kapcsolódik a vetéléshez, míg mások úgy vélik, hogy az állítások nem támogatottak.
Kiegyensúlyozott transzlokáció és visszatérő elváltozás
A kiegyensúlyozott transzlokáció vagy a kölcsönös transzlokáció egyfajta kromoszóma rendellenesség, amely egyes párokban ismétlődő vetéléshez vezethet.
A pajzsmirigy-problémák a visszatérő véletlen elváltozásokban
A kezeletlen vagy rosszul kontrollált pajzsmirigyprobléma a terhesség alatt lehet a vetélés oka, és esetenként ismétlődő vetélések