Truvada HIV kábítószer-információ

A Truvada egyszeri pirula, fix dózisú kombinált gyógyszer, amely két antiretrovirális szerből, a tenofovirból és az emtricitabinból áll, amelyek mindkettő nukleotid reverz transzkriptáz inhibitorok. A két hatóanyagot egymástól függetlenül Viread (tenofovir) és Emtriva (emtricitabin, FTC) forgalmazzák.

A Truvada-t az Egyesült Államok Food and Drug Administration (FDA) 2004. augusztusában hagyta jóvá a HIV kezelésére, kifejezetten a felnőtteknek és a 12 év feletti gyermekeknek, akik 77 kg (35 kg) vagy annál nagyobb súlyúak.

A Truvada-t 2012 júliusában FDA-jóváhagyásra bocsátották a magas kockázatú egyének HIV-megszerzésének megelőzésére, az expozíció előtti profilaxisnak nevezett stratégiában (PrEP).

formálási

Egy együttformulált tabletta, amely 300 mg tenofovir-diizopropil-fumarátot és 200 mg emtricitabint tartalmaz. A kék, hosszúkás tabletta filmbe van burkolva, és egyik oldalán dombornyomott a "701" szám, a másik pedig a "GILEAD" gyártó neve.

Adagolás

• HIV-ben szenvedő betegek esetében: egy tabletta naponta, szájon át, étellel vagy anélkül.
• Prepként történő alkalmazásra: egy tabletta naponta, szájon át, étellel vagy anélkül.
• Vesekárosodásban szenvedő betegeknél: egy tabletta 48 óránként történik, ha a kreatinin-clearance 30-49 ml / perc. Ha 30 ml / perc alatt vagy hemodialízis alatt áll, ne használja.

Utasítás

HIV-ben szenvedő betegeknél a Truvada-t más antiretrovirális szerekkel kombinált kezelésben kell alkalmazni.

Prepként használva a Truvada-t önmagában veszik át egy átfogó HIV-megelőzési stratégia részeként, amely magában foglalja az óvszereket és más biztonságosabb szexuális gyakorlatokat.

Közös mellékhatások

A Truvada használatával kapcsolatos leggyakoribb mellékhatások (az esetek 5% -ában vagy annál kevesebb esetben fordulnak elő):

• Hányinger
• Hasmenés
• Fáradtság
• orrmelléküreg gyulladás
• Fejfájás
• Szédülés
• Depresszió
• Kiütés

Ellenjavallatok

Általában a tenofovirot, emtricitabint vagy lamivudint (más, az emtricitabinhoz hasonló NRTI-gyógyszer) tartalmazó fix dózisú kombinált gyógyszereket nem szabad bevenni Truvada-val.

• HIV antiretrovirális gyógyszerek: Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudin), komplexera (tenofovir + emtricitabin + rilpivirin), Emtriva (emtricitabin, FTC), Epivir (lamivudin, 3TC), Epzicom (abakavir + lamivudin), Stribild (tenofovir + emtricitabin + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abakavir + lamivudin + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abakavir + lamivudin), Viread (tenofovir)
• Hepatitis B gyógyszer: Hepsera (adefovir)

interakciók

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyikét szedi:

• Antikoagulánsok: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
• Nem kissejtes tüdőrák-kezelés: Ofev / Vargatef (nintedanib)

Kezelési megfontolások

A Truvada-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében vesekárosodás történt. A kezelés megkezdése előtt mindig értékelje a becsült kreatinin-clearance-t. A veseelégtelenség kockázatának kitett betegeknél a megfigyelés során a becsült kreatinin clearance, a szérum foszfor, a vizelet glükóz és a vizelet fehérje.

Gondoskodni kell a Truvada és a HIVx antiretrovirális gyógyszer Videx (didanozin) együttes alkalmazásakor. Míg az interakció mechanizmusai nem ismertek, a vizsgálatok azt mutatták, hogy az együttes alkalmazás növelheti a Videx szérumkoncentrációját és növelheti a mellékhatások (pl. Hasnyálmirigy, neuropátia) valószínűségét. A 132 kg (60 kg) vagy annál nagyobb testsúlyú betegeknél a Videx-et 250 mg-ra kell csökkenteni.

A rendelkezésre álló humán és állati adatok arra utalnak, hogy a Truvada nem növeli a terhesség alatt a születési rendellenességek kockázatát. Mivel azonban a tenofovir és az emtricitabin hatása a csecsemőre még nem ismert, az anyáknak nem javasolt szoptatni, ha a Truvada-t szedik.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Milyen aggályai vannak? Cikk forrásai

• US Food and Drug Administration (FDA). "Az FDA két fix dózisú kombinált gyógyszerkészítményt engedélyez a HIV-1 fertőzés kezelésére." Silver Spring, Maryland; 2004. augusztus 2-án kiadott sajtóközlemény.
• FDA. "Az FDA jóváhagyja az első gyógyszert a megszerzett HIV-fertőzés kockázatának csökkentésére." Silver Spring, Maryland; 2012. július 16-án kiadott sajtóközlemény.