A kórokozó transzlokációi a vérrák okai

A transzlokáció egyfajta kóros változás a kromoszóma struktúrájában, amely akkor következik be, amikor egy kromoszóma egy része elszakad és egy másik kromoszómára tapad. Ezek a "mutációk" sokféle lymphomát és leukémiát jelentenek.

Esemény

A kromoszómáink minden genetikai információt tárolnak, amit örököltek a szüleink. Jelenleg 23 kromoszóma készletünk van - egy anyáinkból és az apáink egy készletéből - összesen 46 kromoszómához. Minden kromoszómán több száz egyedi gén kódolja mindazt, ami a szemünk színétől a fehérjékig terjed, amelyek szabályozzák a sejtek sejtszétválasztását.

Amikor sejtjeink osztódnak, kromoszómáink egy-egy másolatát készítjük. Néha ez a folyamat meghiúsul, és egy kromoszóma egy része egy másik kromoszómához kapcsolódik.

Amikor a rák genetikai változásairól beszélünk, nagyon zavaros lesz, ezért azt akarjuk biztosítani, hogy a különbség azonnal tisztázódjon. Néhány genetikai változás van öröklött és csíravonal mutációnak nevezik, milyen fajta mutációk vagy más genetikai változások születnek, de a legtöbb genetikai változás, amit hallani fogsz szerzett vagy szomatikus mutációkMutációk és genetikai változások, amelyek a testben születés és későbbi életkor során előfordulnak.

típusai

A transzlokáció két típusa létezik:

• Kiegyensúlyozott transzlokációk - A kiegyensúlyozott transzlokációban a két kromoszóma egyenlő részeit kicserélik, így nincs különösebb vagy hiányzó genetikai információ.
• Kiegyensúlyozatlan transzlokációk - Egy kiegyensúlyozatlan transzlokációban a csere a kromoszómák egyenlőtlen részeit foglalja magában, és extra vagy hiányzó génekhez vezet.

A transzlokációkat "t" kisbetűvel jelöljük a két érintett kromoszómával zárójelben. Például a 9 kromoszómák és a 22 kromoszómák közötti transzlokációt t (9; 22) jelöli.

Szövetség a rákkal

A transzlokáció olyan genetikai károsodás, amely egy egyébként normális gént rákot okozó gént képezhet. A tudósok nem tudják pontosan, hogy mi okozza ezeket a kromoszómális változásokat, de bizonyos limfómák és leukémiák kialakulásának kockázati tényezői ismertek, és bizonyos környezeti expozíciók is szerepet játszhatnak a genetikai károsodásban. Ezek a változások akkor is előfordulhatnak, ha a sejtünkben lévő DNS-t méreg vagy vírusfertőzés károsítja. Azonban előfordulhat, hogy a normál sejtosztódási folyamat során "hiba" következik be.

Mivel sejtjeink egész életünkben oszlanak meg, annak a esélye, hogy a megosztottság "hibája" megtörténik, megnöveli az idősebbeket. Ezt gondolják az egyik oka annak, hogy sok rák gyakoribb az idősebbeknél.

Annak megértése, hogy a transzlokációk hogyan befolyásolják a rák kockázatát, segíthet megérteni egy kicsit arról, hogy a genetikai változások és mutációk hogyan okoznak rákot. Úgy gondolják, hogy a transzlokációk az onkogének (rákot okozó gének) bekapcsolásával, vagy a tumorszuppresszor gének kikapcsolásával állíthatók ki. A tumorszuppresszor gének olyan gének, amelyek segítik a sejtes lépéseket, amelyek az ellenõrzés során rákhoz vezethetnek; lényegében úgy működnek, mint a fékrendszer egy autóban, míg az onkogének inkább egy olyan gyorsítóhoz hasonlítanak, amely be van kapcsolva.

A leukémiákat és lymphomákat eredményező transzlokációk túlnyomórészt a DNS-ben szerzett változásoknak tudhatók be, de ez nem mindig így van. Ez általában a genetikai változások kombinációja, nem pedig egy vagy kettő, ami rákot eredményez, és egyes esetekben ezek a változások előfordulhatnak születés előtt. Például akut limfocitikus leukémiában szenvedő gyermekeknél a kezdeti genetikai változások akkor is előfordulhatnak, ha egy csecsemő még a méhben van.

Vérrák (leukémia és lymphomák)

A kromoszomális transzlokációk nagy szerepet játszanak a vérrákokban. Becslések szerint a transzlokációk a lymphomák 90% -ánál és a leukémiák több mint 50% -ánál fordulnak elő.

Néhány transzlokáció, amely a vérképzőszervekben érintett:

• t (8; 21) - Akut myeloblastic leukémia érleléssel
• t (9; 22), ismeri a "Philadelphia kromoszómáját" - krónikus mielogén leukémia (CML) és akut lymphocytás leukémia (ALL)
• t (15; 17) - akut promyelocytás leukémia (APL)
• t (12; 15), t (1; 12) - akut myelogenous leukémia (AML)
• t (2; 5) - Anaplasztikus nagysejtes limfóma
• t (8; 14) - Burkitt limfóma
• t (11; 14) - Mantle cell lymphoma
• t (14; 18) - Follicularis lymphoma

A Word DipHealthtől

Az orvosok a biopsziás minták genetikai analízise során kromoszómális transzlokációkat fedeznek fel. Az ilyen eredmények gyakran nemcsak a betegség azonosítását segítik elő, hanem a terápia megtervezését és a kezelés kimeneteleinek előrejelzését is. Néhány transzlokáció például olyan jelenségre utalhat, amely többé-kevésbé érzékeny a kemoterápiára.Azonban minden egyes személy különbözik egymástól, és akár két, ugyanazt a transzlokációval rendelkező embernek is nagyon különböző kimenetele lehet.

• Részvény
• megfricskáz
• Email
• Szöveg

Segített ez az oldal? Köszönjük a visszajelzést! Mi a gondjaid? Cikkforrások

• American Cancer Society. Tudjuk mi okozza a nem-Hodgkin limfóma kialakulását? Frissítve 22/01/16.
• Nemzeti Rákkutató Intézet. Akut limfoblasztos leukémia kezelés - Egészségügyi Szakmai Verzió (PDQ). Frissítve 12/10/15.
• Nambiar, M. és S. Raghavan. Hogyan romlik a DNS a kromoszómális transzlokációk során? Nukleinsavkutatás. 2011. 39(14):5813-5825.