Ki kap ankilozáló spondylitist?

Az ankilozáló spondylitis (AS) egy krónikus, legyengítő, fájdalmas típusú gyulladásos ízületi gyulladás, amely a csípőt, a medencét és különösen a gerincet érinti.

Ellentétben azzal, amit sokan úgy gondolnak, az ankilozáló spondylitis nem ritka betegség. Inkább az Amerikai Spondylitis Szövetség azt mondja, hogy sokkal gyakrabban fordul elő, mint a szklerózis multiplex, a cisztás fibrózis és a Lou Gehrig betegsége.

Számos okból az AS különösen bonyolult diagnosztizálni. A Spondylitis Egyesület arról számol be, hogy a pontos diagnózis megszerzése akár 10 évig is eltarthat attól a pillanattól kezdve, hogy az első tünet tapasztalt, és hogy az út mentén a betegeknek gyakran öt vagy több egészségügyi szakembert kell látniuk. Több mint 60 százaléka kap reális diagnózist egy reumatológustól.

De mivel egyre több ember diagnosztizálódik, és a kutatási tanulmányok befejeződnek, megértjük, hogy ki a leginkább sebezhető az AS-re. Ez a cikk arról szól, hogy ki fog fejlődni az AS-ben, és miért lehet egy adott AS demográfia egy mítoszként lemenni az orvosi történelemben.

Életkor és AS

Az AS-nek fiatal férfi betegségének nevezhető el; ez ellentétben áll az arthritis számos más formájával, amelyek az öregedési folyamathoz kapcsolódnak.

Az Amerikai Egyesült Államok Spondylitis Szövetsége az AS-t a gerinces artritiszének jellemzi, amely a fiatalokat sztrájkolja.

Az AS fő tünete a hátfájás gyulladásos típusa. Először a sacroiliacis ízületeket érinti, és idővel a gerinc részleges vagy akár teljes fúziójához vezethet, ami természetesen tüneteket okoz. Elkezdheti észrevenni a merevségét a SI-ízületeiben már 15 éves korban, de általában a Spondylitis Egyesület szerint a betegség kezdete 17 és 45 év közötti.

Mivel az AS általában nem a fejfájás, mint a fiatalok hátfájásának lehetséges oka, nehéz ebben a korcsoportban diagnosztizálni. Valójában a Spondylitis Egyesület azt mondja, hogy az AS a fiatal felnőtteknél a tartós hátfájás leginkább figyelmen kívül hagyott oka.

Nem és az AS

Az AS ritka betegség, amelyet háromszor annyi férfi azonosított, mint a nők.

De Kelly Christal Johnston, az előre gondolkodó AS betegbeteg, aki a betegséggel él, megkérdőjelezi a status quo-t, hogy hányan és milyen típusú embert kapnak.

„Bár az AS-t mans-betegségnek tartják, úgy vélem, hogy a valóságban ez elég egyenletesen oszlik el a nemek között.”

Johnston elmagyarázza, hogy ehhez és más okokhoz hasonlóan az AS sok esetben észlelhetetlenné válik a nők, így a nők korai kezelése és hatékony kezelése nehezebb.

Az AS kutatása nagy szükség van, Johnston tájékoztatja.

Michael Smith, egy másik, az AS-el élt betegvédő nem ért egyet Johnstonnal. "A tények azt mondják, hogy míg az AS nem kizárólag az ember betegsége, ez elsősorban a férfiakra vonatkozik. Ez egy egyszerű idézet a bejelentett esetek számáról."

És egy 2016-as epidemiológiai tanulmány, amely kifejezetten a nemekre és a spondylitisre összpontosít, felemeli. A tanulmány szerzői áttekintették a több mint 2000 AS-ben szenvedő beteg feljegyzéseit, akik túlnyomórészt az érintettek (73%).

De ahogy Smith elismeri, és a statisztikák szerint a nők nem zárják ki teljesen az AS-t. Talán relevánsabb, mondja az Amerikai Spondylitis Egyesület, hogy az AS tüneteinek súlyossága nem függ a nemtől.

Az orvostechnológia legújabb fejlődése lehetővé tette az MRI használatát az AS diagnosztizálására. Mindezek alapján a kanadai kutatók egy csoportja azt akarta tudni, hogy ez az új diagnosztikai kapacitás olyan változásokat eredményezett-e, amelyekről tudjuk, hogy a betegek nemi összetételével foglalkoznak. 2014-es tanulmányukban közel 25 000 AS-es betegt vizsgáltak, hogy többet megtudjanak és megismerjék.

A kutatók megállapították, hogy arányosan elmondható, hogy az új diagnózissal (azaz az incidenciával) rendelkező nők száma nő. Ez a tendencia 2003-ban kezdődött, és megfelel az MRI által diagnosztizált orvosi bejegyzésnek az orvosi tájba.

A szerzők azt is megjegyzik, hogy a férfiak hajlamosak egy korai korban diagnosztizálni a nőstényeket, ami hozzájárulhat ahhoz, hogy az AS az ember betegsége.

Tehát ha nő vagy, és az orvosnak nehézségei vannak a tünetek okának megállapítására, talán a fibromyalgia vagy a krónikus fáradtság szindróma tesztelésére, akkor nem lehet rossz ötlet arra, hogy esetleges irányként jelentsék a ankylózis spondylitist.

Race és AS

Végül az AS bárki is előfordulhat, de úgy tűnik, hogy a leggyakoribb az európai ősi emberekben.

Ankilozáló spondilitussal való együttélés

Függetlenül attól, hogy az ankilozáló spondylitis szembesül-e az adott demográfiai helyzetével, ha igen, akkor valószínűleg meg kell találnia a módját, hogy hatékonyan éljen vele. Fontos, hogy fizikai terapeuta dolgozzon a testtartás kezelésére, és remélhetőleg lassítja a betegség progresszióját. A fizioterapeutával való együttműködés segíthet abban, hogy kényelmesebbé váljon.

Szintén nézd meg az Ankylosing Spondylitis Awareness Project-et a Facebook-on a támogatásért és egyéb hasznos információkért.