Spina Bifida tünetek és kezelés

Az Egyesült Államok egyik leggyakoribb tartósan letiltó születési rendellenesség, a spina bifida szó szerint "osztott gerincet" jelent. Naponta kb. Nyolc csecsemő születik spina bifidával Amerikában.

Az állapot olyan hiba, ahol a gerinc csigolyái nem alakulnak megfelelően a baba gerincvelői köré. Enyhe vagy súlyos lehet a hatása. Enyhe esetekben nem szükséges kezelés; súlyos esetekben jelentős idegkárosodás áll fenn.

Háromféle spina bifida létezik:

• Spina bifida occulta: Egy kis hiba, amely általában enyhe vagy nem tüneteket okoz
• Spina bifida cystica meningocele: Egy nehezebb eset, ami miatt a gerincvelőt körülvevő membrán egy része kinyúlik a nyíláson
• Spina bifida cystica myelomeningocele: A legsúlyosabb formája, amikor a gerincvelő egy része a gerincen lévő nyíláson keresztül kiugrik.

A spina bifidával született gyermekek más idegrendszeri rendellenességeket is okozhatnak, mint a hydrocephalus vagy a Chiari-malformáció.

Okoz

Eddig a tudósok nem tudják, hogy mi okozza pontosan a spina bifidát. Úgy gondolják, hogy a genetikai és környezeti tényezők keveredése okozta.

Kockázati tényezők

Az Egyesült Államokban a spina bifida gyakrabban fordul elő a spanyolok és a kaukázusiak körében, és kevésbé az ázsiaiak és az afrikai-amerikaiak körében. A spina bifidával született babák kilencvenöt százaléka nem rendelkezik családtörténettel. Azonban, ha egy anya spina bifida gyermeket hordoz, a későbbi terhességben bekövetkező kockázat ismétlődik.

Diagnózis

A szoptató vérvizsgálatot alfahatoprotein tesztnek (AFP) a terhes anyák vérével végzik, amikor a terhesség 15-17 hetes korában történik. Ha az eredmények abnormálisak, részletes (II. Szintű) ultrahangot végeztünk, amely kimutathatja a spina bifida jelenlétét. Az amniocentézis (amniotikus folyadék mintavétele az anyaméhben) elvégezhető az AFP szint ellenőrzéséhez.

Kezelés

A spina bifidának nincs komplett gyógymódja. A gerinc nyílása műtéttel zárható, akár születés előtt, akár utána, és ez csökkentheti a testre gyakorolt ​​hatását.

Mivel a spina bifida károsítja a gerincvelőt, folyamatos kezelésre van szükség a tünetek, például a nehéz helyzet, a séta vagy a vizelés során. Vannak, akik képesek lesznek járni mankókkal vagy lábszárnyakkal; másoknak szükségük lehet kerekesszékre, hogy egész életük során megkerülhessenek. A myelomeningocele-vel rendelkező gyermekek és felnőttek a leginkább orvosi szövődményekkel járnak, és a legintenzívebb orvosi ellátást igénylik.

A spina bifida gyermekek kilátása drasztikusan megváltozott az évek során. A legfrissebb fejlemények azt mutatják, hogy a spina bifida betegek általában normális életet élhetnek. Az ilyen betegekkel született csecsemők 90% -a túlél a felnőttkorban, és 75% -a képes sportolni és részt venni más tevékenységekben.

Miközben kiderül, hogy gyermeke a spina bifida lehet túlterhelt, a közelmúltban bekövetkezett fejlemények lehetővé tették a feltétel kezelését.