Ismerje meg a többszörös rendszer atrófiáját

A többszörös rendszer atrófia (MSA) olyan rendellenesség, amely az idegrendszer több részének degenerálódásához vezet. Az MSA három szindrómát tartalmaz: Shy-Drager szindrómát, striatonigrális degenerációt és olivopontocerebelláris atrófiát. Az MSA egy progresszív betegség, amely az autonóm idegrendszert, a test olyan részét érinti, amely az eszméletlen cselekedeteket, például az emésztést és a légzést szabályozza.

Az MSA 100 000-ről 2-15 főre hat. Előfordulhat, hogy egy MSA-diagnózis egy ideig tart, mert az MSA és más állapotok, mint például a Parkinson-kór hasonlóságai vannak. Az MSA-t általában 50 éves korban diagnosztizálják, és minden etnikai hátterű emberben látják. Miután a tünetek megkezdődtek, a betegség gyorsan halad előre.

A többszörös rendszer tünetei

Az MSA tünetei az idegrendszer elvesztéséből erednek az idegrendszerben. Az idegsejtek veszteségét még nem ismerjük. Sokan először értesítik az MSA-t sy a húgyúti inkontinencia, a férfiak erekciós diszfunkciója, a vérnyomás csökkenése állva (ortosztatikus hipotenzió), ájulás és székrekedés. A tünetek előrehaladtával jellemzően két csoportba tartoznak:

• Parkinson-fajta (MSA-P): ez magában foglalja a Parkinson-kórhoz hasonló tüneteket, mint például a nyugalmi remegést, az izmok merevségét és a lassú járást
• Cerebelláris típus (MSA-C): magában foglalja a gyaloglás nehézségeit (ataxia), az egyensúlyt fenntartó kérdéseket és az önkéntes mozgások összehangolásának problémáját.

Az MSA-val kapcsolatos egyéb tünetek közé tartozik a beszéd vagy a nyelés nehézsége, az alvási apnoe és a hideg kezek. Néhány embernek is kialakulhat alvászavar, izom- és ínhosszabbítás, Pisa-szindróma, ahol a test úgy tűnik, hogy az egyik oldalra támaszkodik, akaratlan sóhajtás és antecollis - ami akkor fordul elő, amikor a nyak előre hajlik, és a fej leereszkedik.

Az MSA diagnosztizálása

Nagyon nehéz lehet megkülönböztetni az MSA-t a Parkinson-kórtól. A kettő közötti megkülönböztetés egyik módja az, hogy megvizsgáljuk, milyen gyorsan fejlődik a betegség. Az MSA gyorsabban halad, mint a Parkinson-kór. Számos MSA-val rendelkező embernek szüksége lesz egy segédeszközre, mint például a kerekesszék vagy a cukornád, a diagnózis felállítása után.

A kettő közötti különbségtétel másik módja a Parkinson-kór kezelése. Az MSA nem reagál jól a levodopára, a Parkinson-kór kezelésére használt gyógyszerre. Sajnos egy boncolás az egyetlen módja az MSA végleges diagnosztizálásának. A speciális vizsgálatok, mint például a PET-vizsgálat (pozitron emissziós tomográfia) kizárhatják a ritka neurológiai rendellenességeket.

MSA kezelés

Jelenleg nincs gyógyítás az MSA-ra, és nincsenek olyan kezelések, amelyek kifejezetten a betegség progressziójának megfordítására vagy megállítására irányulnak. A betegség néhány aspektusa legyengítő és nehezen kezelhető. A mozgási zavarok levodopával és karbidopával (Sinemet) kezelhetők, de ez általában korlátozott eredményekkel jár.

Más gyógyszerek, mint például a bromokriptin (Parlodel), a trihexifenidil (Artane), a benztropin-mezilát (Cogentin) és az amantadin (Symmetrel) is előfordulhatnak. A fizikai terápia, beleértve az aqua-terápiát is, segíthet fenntartani az izomfunkciókat, és a beszédterápia segíthet a nyelés vagy a beszéd nehézségeinek javításában.

Mit mond a kutatás

A többszörös rendszer atrófiában működő mechanizmusokról kevés ismert. A Nemzeti Idegrendszeri és Stroke Intézet (NINDS) kutatói jelenleg arra törekednek, hogy kitalálják, miért épül fel az alfa-synuclein fehérje a glialsejtekben (sejtek, amelyek az idegrendszer neuronjait védik) az MSA-val és a neuronális személyekkel. Parkinson-kórban szenvedők (ideg) sejtjei. A klinikai vizsgálat a rifampicin hatóanyagot a betegség progressziójának lelassítására használja, de a kezelés nem volt hatékony. E tanulmány adatait más MSA vizsgálatokban használják.