A limfóma diagnosztizálása és meghatározása

A lymphomában szenvedők többsége először észleli a nyakában, hónaljában vagy ágyékában a nagyobb nyirokcsomókat. Lehetnek láz, testsúlycsökkenés és más, homályos tünetek is, amelyek más betegségeket követhetnek. Orvosa gyaníthatja a lymphomát a tünetei alapján, vagy az érintett testrészek vizsgálatából.

A biopszia az első lépés

A limfóma teszteléséhez az orvos kivételes biopsziát végez, egy kis mintát vesz az érintett csomópontokból vagy szervekből. A biopsziás mintát mikroszkóp alatt egy patológus látja. A legtöbb beteg nyirokcsomó biopsziát kap, de ha a limfóma olyan szerveket érint, mint a bőr, az agy vagy a gyomor, e szervek biopsziája szükséges lehet. Ha egy orvos kezdetben tűszívó tesztet kér (FNAC), és kiderül, hogy ez egy limfóma, érdemes biopsziát készíteni, hogy több szövetet kapjon a részletesebb diagnózis érdekében.

A típus meghatározása

A limfóma diagnózisa nem elegendő információ az orvos számára ahhoz, hogy megfelelő kezelést biztosítson. Azt is meg kell határoznia, hogy a két fő típusú limfóma - Hodgkin vagy nem-Hodgkin limfóma (NHL) - a betegnek van. A limfóma típusát a rákos sejtek mikroszkóp alatt történő fizikai megjelenése, vagy a limfóma sejteken lévő speciális molekulákat azonosító markerek segítségével lehet azonosítani. Fontos, hogy a lymphomában jártas patológus határozza meg a meghatározást.

Vizsgálatok diagnózis után

Miután a lymphoma diagnózisa egyértelmű volt, szükségessé válik számos teszt elvégzése annak megállapítására, hogy a betegség milyen mértékben terjedt el és milyen szerveket vesz igénybe. A test különböző részeinek szkennelése, valamint csontvelővizsgálat végezhető, ha az orvos úgy gondolja, hogy szükséges. Néhány vérvizsgálat is megmutatja, hogy a betegség mennyire fejlett, és ha a beteg kemoterápiás kezelésre alkalmas. Miután elvégezték ezeket a teszteket, az onkológus megvitathatja a kezelési lehetőségeket a pácienssel.