Amikor az autizmusnak nincs ismert oka

Míg az autizmus egyre gyakrabban fordul elő, az oka általában ismeretlen. Valójában az esetek csupán 15-17% -a egyértelmű, jól megértett forrásból származik. Általánosságban elmondható, hogy a kutatók úgy vélik, hogy az autizmus erős genetikai összetevője van, és vannak olyan környezeti „triggerek”, amelyek bizonyos egyének tüneteket okozhatnak; Bármely egyén számára azonban a genetikai és környezeti triggerek pontos jellege nem ismert.

Ha az autizmus ismert eredetű (egy ismert genetikai anomália vagy expozíció miatt), akkor „másodlagos autizmusnak” nevezik. Amikor az autizmus ismeretlen eredetű, azt „idiopátiás autizmusnak” nevezik.

Az autizmus ismert és ismeretlen okai

Míg az autizmus több mint egy tucatnyi oka van, a legtöbb nagyon ritka genetikai rendellenesség vagy prenatális expozíció. Ennek eredményeként az autizmus mintegy 85% -a "idiopátiás". Más szóval, az esetek többségében:

• a gyermek olyan szülőknél születik, akik nem autistaak;
• az autizmus nem ismert része a gyermek családi történetének;
• a gyermek nem volt korai;
• a szülők 35 év alatti;
• a tesztek nem fedeztek fel genetikai anomáliákat (például a Fragile X-szindrómát), amely autizmust okozhat a gyermekben;
• az anya nem volt kitéve az autizmust veszélyeztető gyógyszereknek vagy terápiának a terhesség ideje alatt (a rubeola, valproinsav és a talidomid ismert, hogy autizmust okoznak a születendő gyermekeknél)

Öröklődés, genetika és autizmus kockázat

Az öröklés szerepet játszik az autizmusban: egy autizmussal rendelkező gyermek növeli annak valószínűségét, hogy a következő gyermeke is autista lehet. Ez aggodalomra ad okot a család jövőjének tervezésekor.

Az Országos Emberi Genomkutató Intézet szerint, 'Az a kockázat, hogy egy idiopátiás autizmussal rendelkező egy testvér vagy testvér is autizmussal fog fejlődni, körülbelül 4%, plusz egy további 4-6% -os kockázat egy enyhébb állapotra, amely magában foglalja a nyelvi, társadalmi vagy viselkedési tüneteket. A testvéreknél nagyobb a kockázata (kb. 7%) a fejlődő autizmusnak, valamint a 7% -os enyhébb autista spektrum tünetek kockázata a nővérek felett, akiknek a kockázata csak körülbelül 1-2 százalék.

Bár tudjuk, hogy az öröklés szerepet játszik az autizmusban, azonban nem tudjuk pontosan, hogy vagy miért. Úgy tűnik, hogy több tucat gén vesz részt az autizmusban, és a kutatás folyamatban van. Nincs létező genetikai teszt annak megállapítására, hogy a szülő „hordozza-e” autizmust, vagy hogy egy gyermek (vagy magzat) valószínűleg autizmust alakít ki.

A genetikai mutáció autizmust is okozhat. A genetikai mutáció több okból is előfordulhat, és lehet, hogy nem kapcsolódik a szülők genetikájához. A genetikai mutáció gyakran előfordul, de nem mindig vezet fizikai vagy fejlődési kihívásokhoz.

Mert annyira tudunk (eddig) a genetikáról és az autizmusról, hogy ritka, hogy egy diagnosztikus közvetlen vonalat vonhat egy adott genetikai anomália és egy adott személy autizmusa között.

A környezeti expozíciókra vonatkozó elméletek

Az elméletek bővelkednek az autizmusban élők számának lehetséges „robbanásáért”. Végül is a diagnózisok meredek emelkedése egybeesik a sok környezeti változás meredek növekedésével. Valójában az autizmus diagnózisai ugyanolyan mértékben nőttek, mint:

• mobiltelefon használata
• a magzati növekedés monitorozására használt ultrahang
• Kábel tv
• videójátékok
• az éghajlatváltozásról
• anti-kullancs és bolha gyógyszerek és samponok használata háziállatok számára
• a kisgyermekeknek adott vakcinák száma
• érdeke a szerves és GMO-élelmiszerek iránt
• allergiák a mogyoróra és a gluténre
• Lyme-kór előfordulása

A világon bekövetkezett változások bármelyike ​​vagy mindegyike hozzájárult-e az autizmus 85% -ához? Bizonyosan vannak olyanok, akik úgy vélik, hogy a válasz igen, és a legtöbb ilyen lehetséges okot választotta ki, hogy összpontosítson.

A valóság azonban az, hogy az autizmus a különböző emberekben másképp jelenik meg. Ez számos okot és esetleg számos (de nem minden) tünetet mutató szindrómát sugall.

Egy szó a DipHealth-től

A valóság az, hogy a legtöbb autista szülő számára soha nem lesz egyértelmű válasz arra a kérdésre, hogy "miért alakult ki gyermekem autizmus?" Bár ez borzasztóan frusztráló lehet, a jó hír az, hogy az okok nem igazán fontosak, amikor a gyermek jövőjével kapcsolatos lépéseket teszünk. Az, hogy gyermeke autizmusa genetikai különbség, prenatális expozíció, mutáció vagy öröklés eredménye, ugyanazok a terápiák és kezelések valószínűleg segítenek. Ahelyett, hogy sok időt és pénzt keresne okok miatt, a legtöbb esetben a jobb út az időt, pénzt és energiát arra fordítani, hogy segítse gyermekét abban, hogy elérje a lehetőségeit.